스토레스트정(시메티딘)

성인 용량

성인은 시메티딘으로서 1회 400 mg을 1일 2회(오전, 취침시) 경구 투여하거나 1일 1회(취침 시) 800 mg을 투여한다. 또는 1회 300 mg을 1일 4회(식후, 취침시) 경구 투여한다. 1회 400 mg을 1일 4회(식후, 취침시)(총 1.6 g)까지 증량할 수 있다. 급성위염, 만성위염의 급성악기에는 1회 200 mg을 1일 2회 또는 1일

소아 용량

소아는 1일 체중 kg당 20~40 mg을 분할 경구 투여한다.

이 약은 시메티딘 성분으로, 특정 환자에게는 사용하지 않아야 합니다. 시메티딘이나 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있거나 과민반응이 있었던 환자는 이 약을 복용하면 안 됩니다. 또한 도페틸라이드를 복용 중인 환자는 심장 부정맥 위험이 증가할 수 있으므로 투여하지 않습니다. 신장이나 간 기능이 저하된 환자는 이 약의 혈중 농도가 높게 유지될 수 있으므로 용량을 줄이거나 투여 간격을 늘려 신중히 사용해야 합니다. 약물 알레르기 병력이 있거나 고령자, 19세 미만의 어린이, 혈액투석 환자도 주의가 필요합니다. 특히 혈액투석 환자는 투석 후에 이 약을 투여해야 하며, 위암 증상을 숨길 수 있으므로 악성 여부를 확인한 후 사용해야 합니다. 헬리코박터 파일로리 감염이 있는 위·십이지장 궤양 환자는 세균 박멸 치료가 함께 필요합니다. 이 약을 복용하는 동안 드물게 혈액 세포 수 감소, 간 기능 이상, 신장 기능 장애, 알레르기 반응, 여성형 유방, 소화 장애, 신경계 이상, 피부 발진 등 다양한 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담하고 약 복용을 중단해야 합니다. 치료 중에는 병의 경과를 주의 깊게 관찰하며, 효과가 없으면 다른 치료로 변경하는 것이 좋습니다. 특히 고령자나 소화성 궤양 병력이 있는 환자는 정기적인 검진과 주의가 필요합니다. 혈액 응고를 저해하는 약물이나 특정 항우울제, 심장약 등과 함께 복용할 경우 상호작용이 발생할 수 있으므로 의사에게 알려야 합니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성은 이 약의 안전성이 완전히 확인되지 않아, 의사의 판단 하에 신중히 사용해야 합니다. 이 약은 모유로도 전달되므로 수유 중인 경우에는 수유를 중단하거나 의사와 상담해야 합니다. 과량 복용 시 호흡 억제 등의 심각한 증상이 나타날 수 있으므로, 이런 경우 즉시 병원에서 적절한 치료를 받아야 합니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고, 다른 용기에 옮겨 담지 않는 것이 안전합니다.

심각한 부작용

• 두드러기, 심한 붓기(부종), 가슴 답답함, 숨쉬기 곤란, 식은땀, 창백함, 전신발적, 호흡곤란, 쇼크, 아나필락시스모양 반응, 심한 알레르기 반응
• 고열과 함께 심한 발진, 물집, 피부가 벗겨짐, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 표피괴사, 다형홍반, 박탈피부염, 전신박탈홍반부종, 입/눈 점막 통증, 심한 피부 이상 반

경미한 부작용

• 두통
• 어지럼
• 복부팽만감
• 변비
• 설사
• 피로
• 발열
• 전신열감
• 배뇨곤란
• 근육통

이 약은 공기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 온도는 1도에서 30도 사이의 실온에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.

외형

연녹색의 원형 필름코팅정

포장 단위

500정/병