薬情報

ナプロニン錠100ミリグラム(ナプロニルオキサラ酸塩)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
ナフロニルオキサレート›100mg / 1錠
製造・輸入元
韓国シンテックス製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201906488 · 届出 2019.09.17

この製品は2024.04.11に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
末梢血管障害の改善
服用対象
成人
成人服用量
ナプロニルオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

成分

製造会社
韓国シンテックス製薬株式会社

効能・効果

末梢血管障害の改善

  • 末梢血管障害
承認事項の原文を見る

末梢血管障害は手や足などの末梢部位に血液循環がうまくいかないために現れる疾患です。この医薬品は末梢血管の血流改善を通じて症状を和らげ、機能を向上させるために使用されます。

服用方法

成人服用量

ナプロニルオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

注意事項

この薬は急性心筋梗塞や出血性障害の初期患者には投与してはいけません。 起立性調節障害のある患者やこの薬にアレルギー反応があった患者も使用しないべきです。 高オキサラ酸尿症や再発性カルシウム腎結石症の病歴がある患者、急性心不全やうっ血性心不全患者、重度の心伝導障害や狭心症、低血圧患者にも投与してはいけません。 肝機能に問題がある場合や発作の危険がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが安全です。 腎機能が低下した患者や冠動脈動脈硬化症患者には慎重に投与すべきであり、投与前に医師と相談することが重要です。 この薬を服用すると、けいれん発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労、頭痛、めまいなどの神経系異常症状が現れることがあります。 消化器系では食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢などが発生する可能性があるため、症状がひどい場合は医師に知らせなければなりません。 蕁麻疹、血管浮腫、発疹のようなアレルギー反応が現れる可能性があるので、皮膚に異常がある場合は注意が必要です。 肝炎や肝機能異常、胆汁うっ滞による黄疸、急性肝細胞壊死などの肝関連の副作用も報告されています。 腎臓では排尿障害やカルシウムオキサレート腎結石が生じるリスクがあるため、十分な水分摂取が必要です。 血圧低下、起立性低血圧、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫などの心血管系異常反応も発生する可能性があります。 血糖が上昇する可能性があるため、糖尿病患者は血糖管理に注意が必要です。 この薬は高血圧の治療には使用されず、服用時には十分な水を与えて食道炎を予防することが重要です。 降圧剤や不整脈治療薬と同時に服用すると、これらの効果が強くなる可能性があるため、医師と相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全であり、妊娠計画がある場合でも服用前に必ず専門家と相談する必要があります。 過剰投与時には心電図異常やけいれんが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。

副作用

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲低下、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢、蕁麻疹、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素増加、肝不全、排尿障害、オキサリック酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管すべきであり、常温で1度から30度の温度で保管することが安全です。 したがって、薬を使用する際は直射日光を避け、あまり暑い場所や寒い場所に置かないことが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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