表示中の薬ママンチン錠(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンポン製薬

品目基準コード 201906361 · 承認 2019.09.09 · 保険コード 658107480
中等度から重度のアルツハイマー病治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病治療に使用されます。アルツハイマー病は記憶力と認知機能が徐々に低下する疾患であり、この薬は症状の進行を遅らせ、患者の日常生活能力を改善するのに役立ちます。患者様が症状の悪化を防ぎ、生活の質を維持するのを助けるでしょう。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与しなければなりません。 必要に応じて、1日2回の用法で投与することができます。 用量増加方法:1日最大用量は20mgであり、副作用のリスクを最小限に抑えるために最初の3週間にわたって週あたり5mgずつ増やします。 - 第一週(1日〜7日):1日5mg投与 - 第二週(8日〜14日):1日10mg投与 - 第三週
この薬は成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 重度の肝機能障害の患者や腎機能が非常に悪い患者にも投与しない方が安全です。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、てんかんになりやすい傾向のある患者は、この薬を使用する際に非常に注意が必要です。 また、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどの他のNMDA拮抗薬と一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、併用しない方が良いです。 尿の酸性度(pH)が変わる状態や食習慣の変化がある患者も注意深く観察する必要があります。 最近心疾患や制御されない高血圧がある患者には、この薬の使用に関する十分な資料がないため慎重に判断する必要があります。 この薬を投与する際に、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察してください。 精神的な混乱、幻覚、精神病反応が稀に報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 他の薬物と併用する場合、相互作用が起こる可能性があるため、特にレボドパ、ドパミン薬、抗コリン薬、バルビツール酸系薬、抗精神病薬、筋弛緩剤、ワルファリンなどと同時に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合には授乳を中止することをお勧めします。 18歳未満の子供や青年に対する安全性は確認されていないため、使用しない方が望ましいです。 過剰摂取した場合には中枢神経系症状および消化器症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行って適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応性を低下させ、運転や機械操作に影響を与える可能性があるため、これらの活動を行う際には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、品質保持にも重要です。
発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保存することをお勧めします。こうして保管すれば、薬の効果を長く維持できます。
白色の長方形のフィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンポン製薬
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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