卡维地隆片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；此后口服每日1次25 mg。 (2) 通常口服每日1次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；此后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续给药2周。如需增加剂量(老年患者除外)，可增至每次50 mg、每日2次。

本药不应在特定患者中使用。例如，具有本药或其成分过敏的人、心脏功能极弱的人、心脏传导有问题的人、肺有问题的人、严重糖尿病患者、严重心力衰竭患者、哮喘或慢性肺病患者、非高血压的继发性高血压患者、怀孕或哺乳中的女性等服用本药可能存在风险。 此外，糖尿病患者或对过敏反应敏感的人、肾或肝功能不全的人、高龄者、血压低的人等使用本药时要特别注意。本药可能会影响心率或血压，因此需要定期检查和观察。 服用本药时可能会出现头晕、疲劳、头痛等症状，较少情况下可能出现心跳减慢或心力衰竭症状加重。此外，可能出现皮肤发疹、消化不良、肝功能障碍、低血糖等症状，如有异常症状需及时咨询医生。 本药如果突然停用可能导致心脏相关症状加重，因此应遵照医嘱逐渐减少剂量，切勿擅自停药。 服用其他药物时可能会发生相互作用，如正在服用药物，请务必告知医生或药师并咨询。 怀孕或哺乳中的女性不应服用本药，儿童和青少年尚未确定安全性，不推荐使用。 高龄者因肝功能下降可能导致药物浓度升高，因此应从低剂量开始，逐渐调整剂量，因血压降低可能导致脑血管事故风险也需谨慎。 过量服用可能出现严重低血压、缓慢心跳、呼吸困难、意识障碍等症状，应立即就医治疗。 本药可能因光照变色，因此应存放在避光的容器中，并且应放置在儿童无法触及的地方。转移到其他容器可能对质量保持不利，请注意。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度窦性心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，低血压，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，皮疹，瘙痒，平坦斑块类似反应，多汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，潜伏期糖尿病发作，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛合并高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管障碍，痰液增加，心动过速，过高血糖，潮红，白细胞增多症，血尿，心肌梗塞，高钾血症，降血压，心率减少，心肌虚弱，心停止，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药对光线敏感，因此应存放在防光容器中。此外，药物存放时最好在1度至30度的室温下保存。这样可以很好地保持药物的效果。

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片/PTP[(10片/PTP*9)]