カルベジロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大投与量は25 mg、1日最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、心機能が非常に弱い人、心臓の伝導に問題がある人、肺に問題がある人、重度の糖尿病患者、重度の心不全患者、喘息や慢性肺疾患のある人、高血圧でない二次性高血圧患者、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を服用すると危険な場合があります。 また、糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な人、腎臓や肝臓の機能が弱い人、高齢者、血圧が低い人などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。この薬は心拍数や血圧に影響を与える可能性があるため、定期的な検査と観察が必要です。 この薬を服用すると、めまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、稀に心拍が遅くなったり、心不全の症状が悪化することがあります。また、皮膚の発疹、消化不良、肝機能障害、低血糖症状などが現れる可能性があるため、何らかの異常があればすぐに医師に相談してください。 この薬は急に中止すると心臓に関する症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があり、勝手に服用を中止してはいけません。 他の薬剤と併用する場合には相互作用が生じる可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に伝え、相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。子供や青年に対する安全性は確立されていないため、使用が推奨されません。 高齢者は肝機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて徐々に用量を調整する必要があり、血圧低下による脳血管事故のリスクもあるため注意が必要です。 過剰摂取すると、重度の低血圧、遅い心拍、呼吸困難、意識障害などが現れることがあり、すぐに医療機関に行って治療を受ける必要があります。 この薬は光により変色する可能性があるため、光を遮る容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため、注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、嘔吐、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノ転送酵素変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期糖尿病発現、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰増加、頻脈、高血糖、紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、心拍数減少、心筋弱化、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果をうまく維持できます。

外形

白色の丸型錠剤

包装単位

90錠/PTP[(10錠/PTP*9)]