薬情報

プレテソル点眼液(プレドニゾロンアセタート)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
プレドニゾロンアセテート›10mg / 1mL
製造・輸入元
국제약품(주)
外形
不透明な容器に入った白色の懸濁性点眼液
包装
10ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201906306 · 届出 2019.09.04 · 保険コード 643704761

要約

主な用途
麦粒腫、結膜炎などの眼の炎症治療
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1-2滴を1日2-4回点眼します。 初めの1-2日は必要に応じて毎時間使用することができます。 症状に応じて適宜増減します。

成分

製造会社
국제약품(주)

効能・効果

麦粒腫、結膜炎などの眼の炎症治療

  • 麦粒腫、結膜炎、角膜炎、強膜炎、ぶどう膜炎、手術後の炎症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、麦粒腫、結膜炎、角膜炎、強膜炎、ぶどう膜炎などのさまざまな眼の炎症性疾患および手術後に発生する可能性のある炎症の治療に使用されます。

点眼方法

成人点眼量

1回1-2滴を1日2-4回点眼します。 初めの1-2日は必要に応じて毎時間使用することができます。 症状に応じて適宜増減します。

注意事項

この薬はウイルス性角膜・結膜疾患、真菌性眼疾患、眼結核、治療されていない化膿性感染症、及びこの薬に過敏症を持つ患者には使用してはいけません。 角膜上皮剥離や潰瘍のある患者に投与すると角膜穿孔の危険があるため、投与を避けるべきです。 緑内障患者や小児には副腎機能抑制の可能性を考慮して慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると頭痛、アレルギー反応、眼の痛み、眼圧上昇、白内障、視野のぼやけ、眼の充血などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 長期使用の際は緑内障や白内障発生のリスクが増すため、定期的な眼圧検査や水晶体検査が必要です。 また、単純ヘルペスの病歴のある患者は角膜疾患の悪化を防ぐために頻繁に検査を受ける必要があります。 急性化膿性感染症がある場合、この薬が症状を隠すか悪化させる可能性があるため注意が必要です。 コンタクトレンズ着用者は薬を点眼する前にレンズを外し、点眼後最少15分後に再度着用する必要があります。 炎症や痛みが48時間以上持続する場合や悪化する場合は、直ちに使用を中止し医師に相談してください。 薬を点眼する際、一時的な視野のぼやけがある場合があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 この薬を使用している間に水痘やはしかに感染した場合、深刻な合併症が発生する可能性があるため、感染予防と症状発生時の迅速な診療が必要です。 長期使用の際、傷の治癒が遅延したり、下垂体および副腎機能が抑制される可能性があるため注意が必要です。 薬物相互作用としては、アトロピンなどの抗コリン剤と併用する際に眼圧が上昇する可能性があり、CYP3A阻害剤と併用すると全身性副作用のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に注意を払い、可能なら長期間の使用は避けるべきです。 小児及び高齢者には生理機能の低下などのため、より一層の注意が必要です。 過量投与の場合、大きな問題はありませんが、もし過剰摂取した場合は水を飲んで希釈することが望ましいです。 この薬は点眼用にのみ使用し、容器の口が目や他の表面に触れないようにして汚染を防ぐ必要があります。 また、他の人と共同で使用しないことが安全です。 保管時には、子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に直射日光を避けて保管し、他の容器に移し替えないことが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、過敏反応、眼圧上昇、白内障、眼感染(細菌性、真菌性、ウイルス性含む)、角膜炎、角膜潰瘍、角膜軟化、急性前部ぶどう膜炎

軽度の副作用

頭痛、眼球侵入、異物感、眼球充血、眼球刺激、視野のぼやけ及び視覚障害、散瞳、眼の痛み、味覚異常、かゆみ、発疹

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

不透明な容器に入った白色の懸濁性点眼液

包装単位

10ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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