恩替美普片4毫克(甲泼尼龙)

成人使用量

1. 初始剂量可根据特定疾病的症状，在甲泼尼龙每日4mg至48mg之间调整。一般而言，轻症采用低剂量即可，但特殊患者可能需要较高的初始剂量。应维持或调整初始剂量，直至获得满意的反应。若在适当时间后仍未获得满意的临床效果，应停止给药并改用其他适当治疗。剂量应根据所治疗的不同疾病及患者的反应单独确定。出现适宜反应后，应以适当间隔逐渐降低初始剂量，直至达到能够维持适当临床反应的最低维持剂量。需持续监测剂量。疾病缓解或加重、患者个体对药物的反应，以及患者暴露于与所治疗疾病症状无直接关系的应激环境时所产生的影响，均可能需要调整剂量。后一种情况下，可能需要在一段足以满足患者病情的时间内增加剂量。 长期治疗后停药时，建议缓慢减量。 2. 多发性硬化症(Multiple sclerosis) 治疗多发性硬化症急性加重时，先每日给予泼尼松龙200mg，持续1周，然后在1个月内隔日给予泼尼松龙80mg，疗效良好（甲泼尼龙4mg相当于泼尼松龙5mg）。 3. ADT（隔日疗法：隔日治疗） 隔日疗法是指每两天中的一天早晨给予每日剂量的2倍。 虽然早晨一次服用比将泼尼松龙（10mg）每日剂量分为4次、每6小时服用一次，对肾上腺的抑制明显较少，但有证据表明，使用药理剂量时，对肾上腺功能的轻度抑制作用会持续至次日。 4) 鉴于隔日疗法的优点，对于长期每日服用皮质类固醇的患者（例如类风湿性关节炎患者），建议采用这种治疗方式。这些患者的HPA轴可能已受到抑制，因此可能难以建立隔日疗法，且不一定总能成功。不过，建议定期尝试改变给药方式。如有困难，与其仅将每日剂量加倍，不如隔日给予3倍甚至4倍剂量。待患者病情再次得到控制后，应尝试将剂量降至最低。

本药不应用于对本药或其成分过敏或有过敏反应的患者。 对有感染症状的患者，特别是对抗菌药物无效的感染或全身真菌感染患者使用本药可能会抑制免疫功能，导致感染加重，因此应停止使用。 感染了单纯疱疹、水痘和带状疱疹的患者也应禁止使用本药。 接种活疫苗或减毒活疫苗的患者不应使用本药。 此外，本药含有乳糖，因此对遗传性乳糖不耐受、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者应避免服用。 有青光眼、结核、角膜炎、白内障、电解质异常、高血压、血栓症、近期进行肠道吻合术的患者、心肌梗死经历者、憩室炎、消化性溃疡、精神病、骨质疏松症等病史的患者在使用本药时应谨慎，并仅在必要时给予。 对有感染症、糖尿病、肾功能不全、充血性心力衰竭、甲状腺功能减退、脂肪肝、脂肪栓塞、肌无力、高龄者、癫痫、溃疡性结肠炎等多种疾病的患者也需谨慎。 服用本药期间，可能会出现水肿、高血压、肌肉无力、骨质疏松、胃肠道不适、皮肤变化、精神神经症状、内分泌功能异常、眼部异常等多种副作用，因此应密切观察症状。 尤其是在长期服用时，可能会出现肾上腺功能减退，中断药物可能会带来风险，因此应根据医生的指示逐渐减量。 由于免疫抑制作用，感染风险增加，因此应避免接触水痘或麻疹，如怀疑发生感染应立即就医。 本药与其他药物有较多相互作用，与特定药物联合使用时需调整剂量或格外小心。 怀孕期间可能对胎儿有害，仅在严格必要时使用，而哺乳期则可能通过母乳传递本药，因此应停止哺乳。 对儿童而言，使用可能会有生长延迟等风险，因此应使用最小剂量并仔细观察生长情况，对老年人而言副作用风险较高，因此应谨慎使用。

水肿、钠潴留、钾缺失、体液潴留、低钾性碱性血症、充血性心力衰竭、高血压、无力症、股骨和肱骨末端的无菌性坏死、类固醇性肌病、肌肉质的丧失、髋骨病理性骨折、骨质疏松、脊椎压缩骨折、关节痛、腱断裂、ALT升高、AST升高、ALP升高、恶心、口渴、呕吐、胃痛、食欲不振、食欲亢进、消化性溃疡、腹部膨胀、胰腺炎、溃疡性食管炎、腹泻、创伤愈合延迟、面部潮红、皮肤薄而脆弱、出汗异常、点状出血、瘀血、皮肤反应抑制现象、紫癜、痤疮、多毛、脱发、色素沉着、乳头水肿、颅内压升高、痉挛、头晕、头痛、失眠、幸存感、抑郁症、库欣综合征、月经异常、儿童生长抑制、潜在糖尿病症状、继发性肾上腺功能不全、垂体无反应、耐糖力降低、胰岛素或口服降糖药需求增加、肾上腺皮质刺激激素分泌抑制、眼压升高、青光眼、后囊下白内障、眼部二次感染、中心性浆液性脉络膜视网膜病、视网膜障碍、眼球突出、因蛋白质分解作用导致的负氮平衡、免疫系统障碍、过敏反应、休克、荨麻疹、过敏性反应

本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。建议保持在1至30度的室温下存放。这样存放可以安全保持药物的效果。

外观

白色圆形片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶