美替隆特片(甲泼尼龙)

成人使用量

初始剂量可根据特定疾病的症状，每日从4mg至48mg不等。一般而言，对于病情不严重的患者，低剂量已足够，但某些患者可能需要较高的初始剂量。应维持或调整初始剂量，直至获得满意的应答。如果经过适当时间仍未获得满意的临床效果，应停药并改用其他适当治疗。剂量应根据所治疗的不同疾病及患者的反应个体化确定。获得适当应答后，应以适当的间隔逐渐降低初始剂量，直至达到能够维持适当临床应答的最低剂量，从而确定适当的维持剂量。需持续监测剂量。疾病缓解或恶化、患者个体对药物的反应，以及患者暴露于与所治疗疾病症状无直接关系的应激环境时所产生的影响，均可能需要调整剂量。对于后一种情况，可能需要在足以使患者病情达到满意状态的一段时间内增加剂量。 长期治疗后停药时，建议逐渐减量。 治疗多发性硬化症急性加重时，先连续1周每日给予泼尼松龙200mg，随后1个月隔日给予泼尼松龙80mg，疗效较好(甲泼尼龙4mg相当于泼尼松龙5mg)。 隔日疗法是指隔天早晨一次给予每日剂量的2倍。 尽管早晨一次服用较将泼尼松龙(10mg)分为每日4次、每6小时服用一次所致的肾上腺抑制明显较少，但有证据表明，使用药理剂量时，对肾上腺功能的轻度抑制作用会持续至次日。 应持续使用初始抑制剂量，直至获得满意的临床应答；对于许多过敏性疾病及胶原性疾病，通常为4日至10日。 转为隔日疗法(ADT)，并逐渐减少隔日给予的皮质类固醇剂量。 根据疾病进展的控制情况，尽可能尽早将皮质类固醇每日剂量减至最低有效剂量，然后改为隔日给药方案。 如果存在困难，与其仅给予每日剂量的2倍，不如隔日给予3倍甚至4倍剂量。如果患者病情再次得到控制，应尝试将剂量减至最低。 疾病进展期间若出现急性加重，为控制病情，可能需要恢复皮质类固醇每日分次给药的完全抑制剂量。一旦病情得到控制，可再次尝试已确定的隔日给药方案。

本药对于某些患者不应使用。例如，已知对本药或其成分过敏，或存在抗生素无效的感染症或全身真菌感染的患者，不应给予该药物。 同时，正在接种活疫苗或减毒活疫苗的患者，或患有乳糖不耐症及遗传性乳糖分解酶缺乏症的患者也不应使用本药。 本药在部分患者中应谨慎使用。患有青光眼、结核病、角膜炎、白内障、电解质异常、高血压、血栓形成，近期接受手术的患者，心脏疾病、消化性溃疡、精神病、骨质疏松症患者，在使用本药时需特别小心。 本药可能抑制免疫功能，因此在患有感染、糖尿病、肾功能衰竭、甲状腺功能低下、脂肪肝、重症肌无力、高龄、癫痫、溃疡性结肠炎等患者中也需谨慎使用。 本药的副作用包括液体潴留、水肿、高血压、肌肉无力、骨质疏松、消化系统问题、皮肤变化、精神神经系统异常、内分泌系统异常、眼部相关问题等。 长时间使用可能导致肾上腺功能下降，因此不应突然停药，而应逐渐减少剂量，在应对压力的情况下可能需要增加剂量。 由于免疫抑制作用，患者在感染水痘或麻疹等感染期间特别脆弱，因此需要适当的预防和治疗。 本药可能与其他药物相互作用，因此在与引起心律失常的药物、抗癫痫药物、抗凝药物、降血糖药物、利尿剂、抗生素等同时使用时要小心。 妊娠或哺乳期的女性在使用本药时，可能会对胎儿或新生儿产生影响，因此需咨询医生。 对于儿童的给药可能会导致生长迟缓，使用最佳最小剂量，并密切观察生长状况。 老年人易出现感染、糖尿病、骨质疏松、高血压等副作用，因此需谨慎使用。 在使用本药期间，遵循医生的指导，并在出现异常症状时立即咨询是非常重要的。

水肿，钠潴留，钾缺失，体液潴留，低钾性碱血症，充血性心力衰竭，高血压，肌无力，大腿骨及上臂骨末端的无菌性坏死，类固醇性肌病，肌肉实质的损失，髋骨的病理性骨折，骨质疏松，脊椎压缩性骨折，关节痛，腱断裂，ALT增高，AST增高，ALP增高，恶心，口渴，呕吐，胃痛，食欲不振，食欲亢进，消化性溃疡，腹部膨胀，胰腺炎，溃疡性食管炎，腹泻，创伤愈合延迟，面部潮红，皮肤薄而脆弱，出汗异常，点状出血，斑片状出血，皮肤反应抑制，紫癜，痤疮，多毛，脱发，色素沉着，颅内压升高，乳头水肿，抽搐，头晕，头痛，失眠，幸福感，抑郁症，库欣综合征，月经异常，儿童生长抑制，潜在糖尿病症状，继发性肾上腺功能不全，垂体无反应，耐糖力降低，胰岛素或口服降糖药需求量增加，肾上腺皮质刺激激素分泌抑制，眼压升高，青光眼，后囊下白内障，眼部二次感染，中心性浆液性脉络膜视网膜病，视网膜障碍，眼球突出，氮平衡，免疫系统障碍，过敏反应，休克，荨麻疹，过敏性反应，过敏反应

本药应保存在密闭容器中，以防止空气和湿气的进入。建议的保存温度为1到30度之间的室温。这样可确保药物的效果长期保持并安全使用。

外观

白色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶