ペクトリン錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1日1回40mgまたは80mg 2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は、心血管疾患を有する痛風患者に投与する際に心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者はこの薬を使用する前に医師に相談するべきです。 この薬の主成分や賦形剤にアレルギーがある場合や、特定の薬物（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の方、さらに乳糖不耐症や関連する遺伝的問題を持つ方は、この薬を服用すべきではありません。 肝疾患の病歴がある方や甲状腺機能に異常がある方は、この薬を使用する際に定期的に肝機能および甲状腺機能検査を受ける必要があり、心疾患や心不全がある場合にも注意が必要です。 この薬とテオフィリンを併用する場合は、代謝産物の体内蓄積の可能性があるため注意が必要であり、臓器移植患者や心血管疾患の病歴がある患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間に、肝機能異常、皮膚発疹、消化不良、頭痛、疲労、めまいなどの副作用が現れる可能性がありますので、異常症状がある場合は直ちに医師に相談してください。 急性の痛風発作がある時には、この薬を開始すべきではなく、痛風発作が発生しても中止せずに適切に管理しながら継続服用する必要があります。 この薬は特定の薬物との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児には使用しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、個人によって感受性が異なる場合があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療および支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は、空気や湿気の影響を受けないように必ず閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

淡い黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶