药品信息
坎地沙坦片8毫克(坎地沙坦西来昔丁)

坎地沙坦片8毫克(坎地沙坦西来昔丁)

处方药片剂경구
成分・含量
坎地沙坦氯噻噻›8mg / 1片
生产/进口商
(주)동구바이오제약
外观
两面凸起的圆形淡粉色片剂
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201905790 · 批准 2019.08.14 · 医保编码 657307770

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压及心力衰竭(左心室功能下降)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
原发性高血压推荐每日口服一次坎地沙坦西来昔丁8至16毫克。若经过4周每日一次16毫克后血压未充分控制,可增量至每日最大32毫克。血管内有效血容量减少患者及肾功能障碍患者的初始剂量为4毫克,肝功能障碍患者的初始剂量为每日2毫克。心力衰竭的初始剂量为每日4毫克。
儿童服用量
尚未建立18岁以下青少年和儿童的安全性和有效性。

成分

生产厂家
(주)동구바이오제약

功效・作用

治疗原发性高血压及心力衰竭(左心室功能下降)

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室收缩功能受损,左心室排出率降低
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压。同时,对于心力衰竭患者,尤其是左心室收缩功能受损、ACE抑制剂使用不足或耐受性差者,作为补充治疗使用。通过这些疗效帮助改善心脏功能,并预防症状恶化。

服用方法

成人服用量

原发性高血压推荐每日口服一次坎地沙坦西来昔丁8至16毫克。若经过4周每日一次16毫克后血压未充分控制,可增量至每日最大32毫克。血管内有效血容量减少患者及肾功能障碍患者的初始剂量为4毫克,肝功能障碍患者的初始剂量为每日2毫克。心力衰竭的初始剂量为每日4毫克。

儿童服用量

尚未建立18岁以下青少年和儿童的安全性和有效性。

注意事项

本药在怀孕期间尤其可能对胎儿和新生儿造成严重损伤,因此一旦确认怀孕,应立即停止使用。对孕妇、哺乳期妇女、重度肝功能损害患者、遗传性血管水肿患者等特定患者群体不应使用此药。对老年患者、高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏疾病患者等应谨慎给予,同时需定期观察血压和肾功能。本药可能出现头晕、腰痛、呼吸道感染等副作用,在心力衰竭患者中,可能出现低血压或肾功能损害等不良反应。定期检查血清钾和肌酐水平以预防高钾血症或肾功能恶化至关重要。特别是与保钾利尿剂、钾补充剂、锂制剂等联合使用时,副作用风险增加,需特别注意。在手术前24小时内应停止使用,同时对血液透析患者需仔细观察血压变化。若出现头晕或乏力,应在驾驶或操作机械时小心。建议不使用于18岁以下的儿童及青少年,因为其安全性和有效性尚未建立。过量使用可能会导致低血压、头晕、心动过速,应立即进行适当的治疗和监测。请将本药置于儿童无法接触的地方,并且不要转移到其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),血管性水肿(面部、唇/舌、咽/喉等肿胀),胸闷,呼吸困难,冷汗,面色苍白,伴有高热的严重皮疹、水泡、脱皮、口/眼黏膜疼痛,气促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽伴随发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身非常乏力,突发且非常剧烈的头痛,闪电

轻微副作用

头晕,腰痛,呼吸道感染(上呼吸道感染、咽炎、鼻炎),疲劳,周围水肿,胸痛,头痛,支气管炎,咳嗽,鼻窦炎,恶心,腹痛,腹泻,呕吐,关节痛,蛋白尿,乏力,发热,感觉异常,消化不良,胃炎,心动过速,心悸,高血糖,高三酰甘油血症,高尿酸血症,肌肉痛,鼻出血,焦虑,抑郁,嗜睡,呼吸困难,皮疹,出汗增多,血尿,肝酶升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密封的容器中。储存温度应保持在1度到30度之间的室温,以便长时间保持药效。

外观·包装

外观

两面凸起的圆形淡粉色片剂

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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