里贝罗胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利凡斯的明每日2次，随早、晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 利凡斯的明初始剂量为每日3mg；应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日剂量达到6mg及以上时显示出更大的疗效，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，服用至少2周后可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明每日剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg及每次6mg，均为每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

由于本药未在儿童中进行过测试，因此不建议儿童使用。

本药不应在特定患者中使用。 例如，对本药的主成分或成分过敏的患者，严重肝损害的患者，以及曾使用本药的贴剂时出现过敏性皮炎的患者不应使用。 在使用本药时，有些患者需特别谨慎。 心脏病史患者，以及有胃溃疡病史的患者，哮喘或慢性阻塞性肺病患者，尿潴留或癫痫病史的患者，以及有锥体外系统障碍的患者应慎用。 本药可能常见胃肠道副作用。 尤其是恶心、呕吐、腹泻等在剂量调整期间频繁出现，因此需密切观察患者情况。 此外，在女性患者中，胃肠道副作用和体重减轻的报道更为频繁。 精神症状可能出现焦虑、混乱、噩梦、紧张等，罕见情况下，可出现幻觉或失眠。 神经系统方面，头晕、头痛、嗜睡、震颤等常见，罕见情况下可报告癫痫发作或帕金森病症状加重。 心血管方面，心律失常如心动过缓或房室传导阻滞可能罕见出现，需要注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此在与麻醉药或其他乔林能药物合用时需谨慎。 另外，与影响心脏的药物一起使用时，可能需要进行心电图监测。 在怀孕或哺乳期的女性，因本药的安全性尚未充分确认，故应根据医生的判断决定是否使用，并且应尽量避免在哺乳期使用。 尚未确认本药在儿童中的安全性，因此不建议儿童使用。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、震颤、头痛、混乱、心动过缓等症状，在严重情况下可能危及生命，应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方，转移到其他容器中也不利于质量的保存，因此需特别小心。 在服用期间应持续观察患者的体重和不良反应的发生情况，必要时考虑调整剂量或中断服用。

• 区域
• 呕吐
• 头晕
• 头痛
• 睡意
• 震颤
• 昏厥
• 抽搐
• 胸痛
• 心肌梗死

本药应储存在密闭容器中，避免接触空气，建议在1至30度的室温下储存。这样储存能够保持药物的效果并安全使用。

外观

含白色至微黄色粉末的上、下部黄色硬胶囊

包装单位

28胶囊(14胶囊/PTP×2)