里贝罗胶囊3.0毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，并应根据各患者情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可将剂量增至每次3mg，每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，服用至少2周后，可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可停服一次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至既往耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明的剂量为3~12mg/日，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，依次增至每次3mg，每日2次，然后增至每次4.5mg，每日2次，之后可增至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果中断给药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

本药尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药在特定患者中不应使用。例如，成分过敏者、重度肝功能障碍者，以及使用本药的贴片时出现皮肤过敏反应者，应避免使用本药。 有心脏病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者应谨慎使用本药。 服用本药时可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适，应当注意，尤其在用药初期或增加剂量时，这些症状可能更常见。 可能出现头晕或嗜睡，驾驶或操作机械时应当谨慎，同时在治疗期间定期观察患者的体重和心脏状态。 本药与其他胆碱药物合用时可能增强效果，因此与其他药物联合使用时务必咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期妇女在服用本药前务必咨询医生，特别是哺乳期应尽量避免使用本药。 过量服用时可能会出现严重的恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状，因此需严格遵守用量，如出现异常症状，需立即通知医疗人员。 最后，不建议儿童使用本药，存放时应放在儿童触及不到的安全地方。

• 恶心
• 呕吐
• 头晕
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药对空气或湿气敏感，应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。如此存放可保持药物的效力较长时间。

外观

白色-微黄色粉末装在橙色外壳的硬胶囊中

包装单位

28粒胶囊(14粒/PTP×2)