当前查看明文非那雄胺片5毫克
非那雄胺 5mg
片剂 · 处方药
明文制药有限公司

品目基准编码 201905590 · 批准 2019.08.07 · 医保编码 649807480
改善良性前列腺增生症状及尿流,减少手术必要性
本药有助于改善由良性前列腺增生引起的多种症状。通过减少肥厚的前列腺组织,促进尿流顺畅,降低急性尿潴留发生的频率。此外,还能减少如前列腺经尿道切除术或前列腺切除术等手术的必要性,从而减轻患者的负担。总体上用于有效改善良性前列腺增生的症状。
作为非那雄胺,成人每日口服一次5mg,与餐饮无关。 即使在用药症状改善的情况下,也需至少治疗6个月。
本药不应给儿童或女性使用。尤其是怀孕中或可能怀孕的女性不应接触已破碎的药片,未破损时由于有包衣处理,在正常操作下不会接触到活性成分。 在使用此药期间,可能会出现抑郁情绪或抑郁症、自杀念头等心理健康问题,如出现这些症状应立即咨询医疗专业人员。 对本药或其成分过敏者、乳糖不耐受或某些遗传代谢障碍的人、对大豆油、豆类、花生过敏的人不应使用。 肝功能异常患者以及有脂质代谢障碍、糖尿病性高脂血症、胰腺炎等疾病的患者在使用此药时应谨慎。 一般情况下本药耐受性良好,但可能出现与性功能相关的不良反应,已报告勃起功能障碍、性欲降低、射精量减少等。如果出现这些症状,咨询医疗人员非常重要。 长期使用可能与男性乳腺癌发生相关的报告,但尚未明确与本药的直接因果关系。此外,前列腺癌的高等级风险也可能稍有增加,因此需要注意。 本药与其他药物的相互作用并不明确,因其对CYP-450酶没有影响,因此与其他药物合用时并未报告特别的问题。 怀孕中或可能怀孕的女性不应使用本药或接触已破损的片剂,哺乳期女性也建议不要使用。 本药对儿童的安全性和有效性尚未确认,因此不应用于儿童。 老年人无须调整剂量,一般表现出与年轻成人相似的反应。 本药可使前列腺特异性抗原(PSA)水平降低约50%,在解读PSA检测时需考虑这一点,PSA水平的持续增加应谨慎评估。 如过量服用,暂无特定解毒方法,需注意不超过推荐剂量。 本药应存放在儿童无法接触的地方,避免转移到其他容器中以保持质量。
荨麻疹,严重水肿(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴随发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且极其剧烈的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿量显著减少
勃起功能障碍,性欲下降,射精量减少,射精障碍,乳房肥大,乳房压痛,皮疹,肌肉疼痛,肌无力,抑郁症,自杀念头,在停药后持续的性欲下降,焦虑,睾丸痛,血清学异常,勃起功能障碍,射精障碍,男性不育,烧心,头晕,头痛,消化不良,便秘,口渴,双手麻木,乏力,中耳炎,肝功能异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气进入,存放温度宜在1度到30度之间的室温下,保持此条件可以良好保存药效。
蓝色圆形薄膜包衣片
30片(10片/PTP*3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。