卡贝西蒂片25mg(卡维地洛)

成人服用量

不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服25 mg，每日1次。 (2) 通常口服25 mg，每日1次，连续2周。如需增加剂量，可增加至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但若用药2周后疗效仍不充分，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常用于慢性心力衰竭的洋地黄制剂等常规治疗）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者若能良好耐受，可增至每次6.25 mg、每日2次，连续给药2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，连续给药2周，再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，减少体位性低血压的发生频率。

该药品不应在对本药或成分过敏、心脏功能极度虚弱、心跳过慢及有心脏传导问题的患者中使用。 此外，患有肺疾病或哮喘的患者、糖尿病引起代谢问题的患者、妊娠或哺乳期的女性、重度肝功能损害的患者也不应服用本药。 本药应谨慎使用于心脏功能不稳定或血压过低的患者、以及有外周血液循环问题的患者。 糖尿病患者、过敏反应严重的患者、高龄者、肾功能减退的患者等，服用本药时应定期检查血糖、肾功能和心脏状态，谨慎用药。 如突然停用本药，可能会加重心脏症状，因此应遵循医生指导逐渐减量，服药过程中可能出现头晕、疲劳、头痛等症状，应注意。 同时，该药可能与其他降压药、心脏药、糖尿病药物、镇静剂、酒精等相互作用，如有其他正在服用的药物，请务必咨询医生或药剂师。 妊娠或哺乳期的女性由于可能对胎儿或新生儿造成影响，应避免服用本药，并且尚未确立对儿童或青少年的安全性。 高龄者因肝功能下降可能导致药物浓度升高，因此应从低剂量开始谨慎服用。 如出现过量，可能会出现血压下降、心率异常、呼吸困难等危险症状，应立即告知医务人员，本药无法通过血液透析排除，可能需要长期的辅助治疗。 本药在光照下可能变色，应存放在避光容器中，并放在儿童无法接触的地方。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 晕厥
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应存放在能够阻隔光线和空气的容器中，存储温度应保持在1至30度之间的常温。这样保存可以更好地保持药物效果，防止变质。

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片（10片/PTP X 9）