カベシティ錠25mg（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療法）が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

この薬は、この薬または成分にアレルギーのある患者や心機能が非常に弱い患者、心拍が非常に遅い場合、心伝導に問題のある患者には使用してはいけません。 また、肺疾患や喘息のある患者、糖尿病による代謝問題のある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は心機能が不安定な患者や血圧が非常に低い患者、末梢血液循環に問題のある患者にも注意して使用する必要があります。 糖尿病患者やアレルギー反応が強い患者、高齢者、腎機能が低下している患者などはこの薬を服用する際に血糖または腎機能、心臓の状態を定期的に検査して慎重に投与する必要があります。 この薬を突然中止すると心の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があり、投与中にはめまい、疲労、頭痛などの症状が現れる場合があるため注意が必要です。 また、この薬は他の降圧薬や心臓薬、糖尿病薬、鎮静剤、アルコールなどと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、この薬を服用しないべきです。また、小児や青年に対する安全性も確立されていません。 高齢者は肝機能低下により薬物濃度が高まる可能性があるため、低用量から開始して慎重に服用する必要があります。 過剰摂取の際には血圧低下、心拍異常、呼吸困難などの危険な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。この薬は血液透析で除去されないため、長期間の補助治療が必要な場合があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管するべきです。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、不眠症、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢の冷感、浮腫、心不全の悪化、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、嘔気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、血糖値の上昇、体重増加、血中コレステロールの上昇、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙液の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の低下、心拍数の減少、心筋の弱化、心停止、心因性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光と空気を遮断できる容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠（10錠/PTP X 9）