奥瑟艾姆胶囊45mg(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者随食物服用时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦75 mg，每日2次，连续5天。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年应使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min者建议减至30 mg，每日2次，连续5天。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者建议减至30 mg，每日1次，连续5天。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药疗程不得超过5天。若流感症状在两次透析间隔的48小时内出现，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。由于尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 甲型和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，口服奥司他韦75 mg，每日1次，连续10天。应在接触感染者后2天内开始给药。 流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间预防效果持续。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min者建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。由于尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改为服用75mg胶囊，每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 体重> 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为口服本品3mg/kg，每日2次，连续5天。不适用于胎龄不足36周的儿童。 体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 2. 甲型和乙型流感病毒感染的预防 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改为服用75mg胶囊，每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10天。 体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 体重> 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，疫苗接种与本药使用需分别理解。 本药只对流感A与B病毒有效，未证明对其他感染的安全性与有效性。 10岁以上儿童及青少年已报告异常行为及思想风险，因此，如非高风险患者，应避免使用，服用后至少需有监护人在旁2天。 过敏于本药或成分的人群应避免使用。 肾功能较差的患者需调整剂量，终末期肾衰竭患者不建议使用。 哮喘或慢性支气管炎、免疫抑制状态的患者应谨慎使用。 最常见的副作用为恶心、呕吐、头痛，多数为暂时性和轻微症状。 偶尔可能出现休克、过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、血液异常、精神神经系统异常等症状，如有异常症状应立即咨询医生。 儿童中呕吐是最常见的副作用，1岁以下婴幼儿的安全性尚未确立。 孕妇及哺乳期女性在用药对胎儿或婴儿影响尚不明确的情况下，仅在治疗好处超过风险时使用，并且在哺乳期间应避免使用。 老年人因身体机能下降及多种疾病需严密观察给予。 虽超量服用时严重副作用报告少见，但如出现异常症状应立即告知医疗人员。 本药应存放在儿童无法触及的地方，建议不换容器盛装。 本药与其他药物之间的相互作用可能性较小，但与肾脏排泄的某些药物合用时需谨慎。 对驾驶汽车或操作机械的影响尚无明确，需考虑流感可能导致的功能下降。 本药可能导致流感病毒耐药，因此应遵循医生的指引，准确遵照使用方法及剂量。

• 区域
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 伪膜性结肠炎
• 肺炎
• 扁桃体周围脓肿
• 肱骨骨折

本药应存放在密封容器内以防空气或湿气进入，建议在25度以下的阴凉处保存。

外观

含有白色或微黄色粉末的上下部灰色硬胶囊

包装单位

10粒/瓶 - 10粒/瓶