纽龙喷汀胶囊100毫克(加巴喷丁)

成人服用量

癫痫患者（年龄≥13岁）的单药治疗及辅助治疗：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day，但每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day 的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 成人神经病理性疼痛（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day；每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 肾功能障碍患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 肾功能肌酐清除率(mL/min) ≥80：每日总剂量a (mg/日) 900∼2,400 肾功能肌酐清除率(mL/min) 50∼79：每日总剂量a (mg/日) 600∼1,800 肾功能肌酐清除率(mL/min) 30∼49：每日总剂量a (mg/日) 300∼900 肾功能肌酐清除率(mL/min) 15∼29：每日总剂量a (mg/日) 150b∼600 肾功能肌酐清除率(mL/min) <15：每日总剂量a (mg/日) 150b∼300 a：每日总剂量分3次给药。 b：应每2天给药 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min 的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 血液透析患者的剂量 起始剂量：推荐使用加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后给予加巴喷丁 200∼300 mg；未进行血液透析的当天不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服，也可单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 如果漏服本品（距离上次给药已超过12小时），是否需要补服剂量应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 本品的用药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 神经病理性疼痛治疗中，用药超过5个月的安全性和有效性尚未得到评估。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次用药当天的第1次剂量应在就寝时服用。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：必要时可增加剂量至每日每kg体重最高40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药用于癫痫治疗的药物，在服用过程中，自杀冲动或自杀行为的风险可能增加，因此患者和保护者应仔细观察情绪或行为的变化。 突然停药可能导致发作加重或持续性癫痫状态的发生，因此必须按照医生的指导逐渐停药。 动物实验中报告了某些癌症发生的可能性，但目前尚无明确证据表明本药会引发癌症。 在服用本药期间，报告了突发和意外死亡的案例，因此，尤其是癫痫患者，应定期接受医疗人员的观察。 如出现出血性胰腺炎等严重胰腺炎症状，应立即停止用药并咨询医疗人员。 3岁以上12岁以下的儿童可能出现情绪不稳定、敌意、思维异常、运动过度等神经精神系统不良反应，需注意。 服用本药与麻醉药共同用药时，可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷甚至死亡风险，因此必须在医生的指导下决定是否合并使用。 有对本药或其成分过敏的人、急性胰腺炎患者、某些类型发作患者以及有乳糖不耐症的人应避免使用。 肾功能受损患者、高龄者、精神病史者、孕妇及哺乳期妇女、注意力缺陷或行为障碍的儿童等应谨慎使用本药，并需定期监测。 服用中可能出现头晕、嗜睡、运动失调、恶心、呕吐、体重增加、视力异常等各种不良反应，如出现异常症状应立即告知医疗人员。 怀孕期间可能影响胎儿，因此有怀孕计划或已怀孕的情况必须咨询医生，哺乳期也需谨慎。 本药可能影响驾驶或机械操作能力，初期服用时应避免进行这些活动以确保安全。 过量服用时，可能出现头晕、嗜睡、昏迷等症状，因此必须遵循规定的用法和用量，如出现不良反应应立即就医。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并保持在原包装中，以防止误用或品质下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情感不稳定，敌意，思维异常，过度运动，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，病毒感染，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，外周水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协调功能异常，头晕，言语障碍，失眠，神经过敏反应，眼球震颤，嗜睡，思维异常，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，痤疮，瘙痒，皮疹，弱视，复视，勃起功能障碍，无力，倦怠感，面部水肿，高血压，腹胀，食欲不振，牙龈炎，紫癜，关节痛，过度运动症，反射运动增加，反射运动减少，感觉异常，焦虑，肺炎，尿路感染，视觉异常，病毒性感染，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，征兆消失，喉神经痛，梦游症，伪克鲁普，嗓音沙哑，因事故导致的伤害，感冒综合症，疼痛，口腔干燥，步态异常，混乱，颤抖，眩晕，呼吸困难，血尿，排尿障碍，频尿，膀胱炎，尿潴留，尿失禁，阴道出血，无月经，月经不调，月经过多，乳腺癌，无节制，射精异常，血液凝固异常，斑点出血，贫血，淋巴结疾病，血小板减少症，水肿，痛风，低血糖，体重减轻，错乱，抑郁症，神经过敏，知觉异常，失眠，神经病，性欲减退，焦虑，离人感，反射减少，语言障碍，梦境异常，言语障碍，情感不稳定，神志不清，口周知觉异常，异常欢愉感，知觉敏感，运动功能减退，自杀尝试，焦虑，紧张亢进，性欲增加，运动障碍，肌束痉挛，前庭障碍，咳嗽增加，支气管炎，鼻炎，鼻窦炎，肺炎，哮喘，肺部异常，鼻出血，瘙痒，皮肤溃疡，皮肤干燥，带状疱疹，皮肤异常，真菌性皮炎，脓疱症，单纯疱疹，银屑病，出汗，荨麻疹，水疱性皮疹，痤疮，毛发异常，斑点丘疹样皮疹，指甲异常，皮肤癌，皮肤变色，皮肤增厚，视力异常，耳痛，眼部异常，味觉障碍，听力下降，结膜充血，糖尿病性视网膜病，眼痛，眼底微出血，视网膜静脉血栓，味觉丧失，尿路感染，排尿障碍，勃起功能障碍，尿失禁，阴道腺病，乳腺痛，月经不调，多尿症，尿潴留，膀胱炎，射精异常，阴茎肿胀，女性型乳腺，夜尿症，肾盂肾炎，阴囊肿胀，频尿，迫切尿，尿异常，舌麻痹，血中肌酸激酶增高，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，脱发，过敏性休克，血管水肿，高血糖症，低血糖症，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸性细胞增多，药物皮疹，肝功能检查结果升高，多形性红斑，摔倒，全身水肿，女性型乳腺增生，幻觉，肝炎，全身反应，过敏症，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病，运动障碍，肌张力障碍，肝萎缩性肌痉挛，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤黏膜综合征，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，倦怠感

本药应存放在气密性容器中，以防空气或潮气进入，并应安全地保持在1到30摄氏度的室温下。 通过这种方式保存，可以保持药物的效果并防止变质。

外观

装有白色或灰白色粉末的白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶