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泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
(有)汉风制药

品目基准编码 201904650 · 批准 2019.07.10 · 医保编码 658106670
治疗带状疱疹、生殖器疱疹并抑制其复发
本药用于治疗带状疱疹病毒感染和生殖器疱疹感染。同时对于复发性生殖器疱疹的复发也有抑制作用。通过这些功效帮助缓解患者症状并防止感染扩散。
1. 带状疱疹感染的治疗 成人:泛昔洛韦每次250 mg,每日3次,连续7日口服。建议感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本药每次250 mg,每日3次,连续5日口服。建议感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本药每次125 mg,每日2次,连续5日口服。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制治疗 成人:本药每次250 mg,每日2次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,应每6~12个月定期中断治疗。 5. 肾功能不全患者:肾功能不全患者本药的肌酐清除率会降低,因此应谨慎调整剂量;用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次250 mg,每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日1次 3) 复发性生殖器疱疹感染的抑制治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日2次 4) 仅已知血清肌酐值时,可用以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得数值 5) 接受血液透析的肾功能不全患者 血液透析患者应考虑透析间隔,每48小时给药一次。4小时血液透析可使本药血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给予本药。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能不全患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应给予某些患者。 曾对本药或其成分(特别是法姆西克洛韦)有过敏反应的患者不得服用本药。 此外,由于本药含有乳糖,乳糖不耐受或遗传性乳糖代谢问题的患者也应避免服用。 对大豆油、豆类或花生过敏的患者亦应避免使用本药。 肾功能不佳的患者或脂肪代谢存在问题的患者(例如高脂蛋白血症或糖尿病性高脂血症、胰腺炎患者)应谨慎使用本药。 使用脂质性乳剂的患者特别需要定期检查血液中的脂质水平并调整剂量。 本药常见的不良反应包括头痛、眩晕、嗜睡、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 偶尔会出现血小板减少、白细胞减少、幻觉、心悸、肝功能异常、皮疹、瘙痒、血管水肿、急性肾功能衰竭等。出现这些症状时应立即咨询医疗人员。 本药无法完全治愈生殖器疱疹,即使在治疗过程中若仍有症状,亦应避免性接触。 保持安全的性行为至关重要,若出现复发症状,应立即开始治疗。 本药不会对驾驶或机械操作能力造成重大影响,但若出现眩晕、嗜睡、混乱等症状时应提高警惕。 肝功能轻度或中度以上的患者通常不需要特殊剂量调整,但对于重度肝障碍患者,药效可能会减弱。 本药可能与某些其他药物相互作用,因此正在使用其他药物的患者应务必告知医生。 特别是在与丙磺舒合用时,可能会增加本药的浓度,因此可能需要调整剂量。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在服用本药时,只有当治疗的益处大于风险时才应使用。 哺乳期妇女也应谨慎使用,关于本药是否会分泌到母乳中的信息有限。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不应使用。 老年患者通常不需要调整剂量,但如果肾功能下降则应调整剂量。 过量服用时需要适当的辅助治疗和对症治疗,能够通过血液透析降低药物浓度。 本药应储存于30度以下的干燥处,并放置在儿童无法触及的地方。 此外,转移到其他容器中可能会降低质量,应特别注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应储存在密闭容器中。此外,应存放在30度以下的干燥地方,以防药效降低。
白色圆形薄膜包衣片
21片/PTP[7片/PTP X 3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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