クラムラックス錠625ミリグラム(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(4:1))

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用法および用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10~30 mL/min: 1回250

小児服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は同様で、腎障害がある場合は同じ方法で減量します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系薬剤に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題がある患者や過去にこの薬やペニシリンにより肝疾患があった患者にも投与を避けるべきです。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎障害がある患者には薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、皮膚発疹などが頻繁にある患者は慎重に使用すべきであり、嘔吐や下痢等の消化器症状がある患者も注意が必要です。 この薬は消化器系副作用として下痢、腹痛、嘔吐などが現れる可能性があり、重症の場合には偽膜性大腸炎や大腸出血が発生する可能性があるため、症状が出た際は即座に使用を中止しなければなりません。 肝機能異常症状も報告されており、高齢者や長期投与を受けている患者には定期的な肝機能検査が必要です。 皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシー等の重篤なアレルギー反応が稀に現れることがあるため、異常症状が発生した場合は直ちに薬の投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 血液系異常、腎機能障害、中枢神経系症状など多様な異常反応も報告されており、患者状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノール等との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は使用の是非を慎重に判断する必要があり、授乳中の母親は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため観察が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は腎機能と肝機能の低下により副作用リスクが高くなるため、用量調整と状態観察が必須です。 過量服用時には消化器症状や中枢神経系異常、アレルギー反応が現れる可能性があるため、速やかに医療機関に確認して適切な治療を受けなければなりません。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、使用期限と用量を守って耐性菌の発生を防ぐことが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(血管性浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応(スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥離皮膚炎)、血管性浮腫、血圧低下症状、急性膵炎、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、血便を伴った重度の大腸炎、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、気管

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便を伴わない大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、皮膚のかゆみ、多形紅斑、血液系異常(可逆性白血球減少、血小板減少、貧血等)、膣のかゆみ、分泌物増加、不安感、

この薬は湿気が入らない特別な容器に保管するべきで、涼しく乾燥した場所、すなわち25度以下の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/PTP[PTP (4錠x15)]