拉托普片(拉夫替丁)

成人剂量

1. 胃溃疡短期治疗：通常以拉呋替丁计，每次10mg，每日2次，于上午及睡前口服。最长8周的临床试验结果显示，大多数患者在8周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡短期治疗：通常以拉呋替丁计，每次10mg，每日2次，于上午及睡前口服。最长6周的临床试验结果显示，大多数患者在6周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变：通常以拉呋替丁计，每日1次10mg，于睡前口服。最长2周的临床试验结果显示，大多数患者在2周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者抗生素联合治疗：拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg，每日2次，连续服用7天或14天。 5. 麻醉前给药：通常以拉呋替丁计，每次10mg，给药2次（手术前一晚睡前、手术当天麻醉给药前2小时），口服。 6. 反流性食管炎治疗：以拉呋替丁计，每次10mg，每日2次口服。

该药物不应在有对药物成分过敏的患者中使用。 此外，该药物含有乳糖，因此有遗传问题如半乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者应避免服用。 对大豆油或大豆、花生过敏或过敏症的患者也不应使用此药。 有药物过敏史的患者、肝或肾功能有问题的患者、正在透析的患者、老年人，以及有脂质代谢异常或需谨慎使用脂质乳剂的患者应谨慎服用此药。 该药偶尔会引起严重的过敏反应，如过敏性休克，因此在服用过程中如出现脸色苍白、血压下降、皮疹、呼吸困难等症状时，应立即停药并咨询医务人员。 可能会出现肝功能障碍或黄疸症状，因此需定期观察肝功能状态，如出现异常则应停止服用。 可能导致血液细胞数减少，特别是无颗粒细胞症或血小板减少，当出现咽痛、全身乏力、发热等初期症状时应立即咨询医生。 此外，虽然有些罕见但严重的副作用如皮疹、抽搐、心脏问题等也有报告，因此如出现异常症状应立即向医务人员报告。 孕妇或有怀孕可能的女性应在医生的判断下谨慎服用，哺乳期的女性最好不要服用此药。 对儿童的安全性尚未得到充分确认，因此需对儿童给予特别关注。 该药应存放在儿童接触不到的地方，并应安全地存放在原包装中。 老年人身体功能可能下降，因此应调整服用剂量和间隔，并密切观察状态。 透析患者血中药物浓度可能增高，因此应从低剂量开始谨慎给药。 使用该药时恶性肿瘤的症状可能被掩盖，因此在胃肠相关症状严重或可疑时，应通过额外检查确认是否存在恶性肿瘤。 有脂肪过载风险的患者应检查血中脂质水平，并在必要时调整剂量。

休克，过敏性休克症状，面色苍白，血压降低，全身皮疹，呼吸困难，肝功能障碍，黄疸，AST（GOT）升高，ALT（GPT）升高，γ-GTP升高，无粒细胞增多症，咽喉痛，全身乏力，发热，血小板减少，全血细胞减少症，再生障碍性贫血，痉挛，间质性肾炎，史蒂文斯-约翰逊综合征，里尔综合征，横纹肌溶解症，房室传导阻滞，心力衰竭，便秘，腹泻，硬便，恶心，呕吐，腹部胀满感，食欲减退，头痛，失眠，嗜睡，可逆性混乱状态，幻觉，意识障碍，眩晕，发热性，热感，面部潮红，白细胞增多，嗜酸细胞升高，白细胞减少，红细胞减少，红细胞压积减少，血细胞比容减少，碱性磷酸酶升高，总胆红素升高，乳酸脱氢酶升高，肿瘤标志物升高，尿蛋白异常，血尿素氮升高，血清尿酸水平升高，氯离子升高，生理延迟，钠离子升高，钾离子降低，女性化乳房，水肿，乏力，舌炎，头痛，荨麻疹，皮疹，胸痛，硬膜下出血，腹痛，消化不良，肠炎，胃溃疡，糜烂性胃炎，十二指肠炎，胀气，鼻咽炎，上呼吸道感染，支气管肺炎，股癣，咳嗽，口咽痛，口咽不适，湿咳，疲惫感，胸痛，四肢疼痛，关节痛，颈部疼痛，瘙痒，痤疮，挫伤，失眠症，非酒精性脂肪肝炎

该药应存放在密闭容器中，以防暴露于空气或湿气中。此外，存储温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

白色圆形薄膜涂层胶囊

包装单位

300粒/瓶,30粒/瓶