シプロフロキサシン塩酸塩水和物（シプロフロックス錠）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重篤な複感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量できます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後でも最低3日間は更に投与します。 腎障害患者の場合 1) クレアチニンクリアランス > 50 mL/min : 通常量で投与

本薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系に影響を与える症状などの重大な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。特に重度筋無力症患者は本薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため投与しないでください。本薬は特定の細菌感染の治療に使用され、他の治療方法がない場合にのみ慎重に使用する必要があります。高齢者、腎機能障害患者、またコルチコステロイドとの併用時には腱断裂のリスクが増加するため併用を避けるべきです。妊娠中の方や妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、18歳未満の成長期の若者、てんかん患者などは本薬を使用しないでください。また、チザニジンやケトプロフェンなどの特定の薬剤と併用すると副作用のリスクが高まるため併用しないでください。重度腎機能障害やけいれん歴のある患者、高齢者、中枢神経系疾患のある場合には本薬を慎重に使用すべきです。本薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、皮膚発疹、消化器障害、神経系異常、肝機能異常、筋骨格系の痛み、腎問題などが報告され注意が必要です。特に下痢や腹痛が現れた場合は偽膜性大腸炎などの重大な腸疾患がある可能性があるため直ちに医師に相談する必要があります。本薬は日光過敏症を引き起こす可能性があるため強い日光や人工紫外線の曝露を避け、異常な症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。また、感覚異常の症状が現れた場合は専門家に相談する必要があります。本薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため注意が必要であり、特にアルコールと併用する際にはより慎重にすべきです。心臓関連の問題を抱える患者やQT間隔延長のリスクがある患者は本薬を使用する際は特に注意が必要です。血糖コントロールが必要な糖尿病患者は血糖変動に注意し、定期的に血糖を確認する必要があります。本薬は他の薬剤との相互作用が多いため、特にテオフィリン、ワルファリン、糖尿病薬、免疫抑制剤などと併用する場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。妊娠中または授乳中の場合は本薬を避けるか授乳を中止する必要があり、成長期の子供や若者には使用しません。高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量及び投与間隔を調整する必要があります。過量投与の場合は腎機能を注意深く観察し、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。薬は直射日光を避け、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、ショック、重度のアレルギー反応、血清病様反応、抗生物質関連大腸炎、骨髄抑制、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、肝機能検査異常、黄疸、肝障害、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、肝壊死、皮膚粘膜症候群、スティ

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、混乱、時間感覚障害、情緒不安定、異常な夢、うつ病、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、協調運動不全、視力障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、吐き気、下痢、食欲不振、

本薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶