药品信息

替格利亚片90毫克(替格瑞洛)

处方药片剂口服撤回许可
成分・含量
替格瑞洛›90mg / 1片
生产/进口商
韩国生物化学制药有限公司
外观
黄色的双面凸圆形膜衣片
包装
60片/PTP(10片/PTP X 6)
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201903765 · 批准 2019.06.05

该产品已于2024.01.10变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防血栓性心血管事件(如心肌梗死、脑卒中等)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停药,否则建议治疗12个月。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年以前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每日2次,每次60mg。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后首年内服用本药90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可改用本药60mg继续治疗。 对于心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本药。 本药的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 合并2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 有关本药治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本药口服给药,可与食物同服或空腹服用。 难以吞服片剂的患者,可将本药碾成细粉,分散于半杯水中后立即饮下,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本药,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本药。 漏服时,应在下一个预定服药时间仅服用1片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本药尚未在重度肝功能损害患者中进行研究,在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
韩国生物化学制药有限公司

功效・作用

预防血栓性心血管事件(如心肌梗死、脑卒中等)

  • 血栓性心血管事件、心血管异常、心肌梗死、中风、急性冠脉综合征、血栓性心血管事件的发生风险、第二型糖尿病、冠心病、急性缺血性中风、短暂性缺血发作
查看批准原文

该药物与阿司匹林联合使用,有助于减少血栓性心血管事件,即因心血管异常导致的死亡、心肌梗死、中风等的发生率。对于急性冠脉综合征患者或心肌梗死病史超过1年的血栓性心血管事件风险高的患者有效。此外,即使没有心肌梗死或中风病史,但存在第二型糖尿病并接受了经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者,使用该药物也能降低心肌梗死和中风的发生风险。对于急性缺血性中风或高风险短暂性缺血发作的患者,与阿司匹林联合使用时,还可减少中风复发率。总体上用于预防心血管和脑血管疾病的复发和进展。

服用方法

成人服用量

本药不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停药,否则建议治疗12个月。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年以前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每日2次,每次60mg。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后首年内服用本药90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可改用本药60mg继续治疗。 对于心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本药。 本药的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 合并2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 有关本药治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。除有特殊禁忌外,服用本药的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本药口服给药,可与食物同服或空腹服用。 难以吞服片剂的患者,可将本药碾成细粉,分散于半杯水中后立即饮下,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本药,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本药。 漏服时,应在下一个预定服药时间仅服用1片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本药尚未在重度肝功能损害患者中进行研究,在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

注意事项

该药是抑制血小板聚集、防止血栓形成的药物,适用于心血管疾病的预防和治疗。 由于该药存在出血风险,因此应避免用于已有出血或具颅内出血病史的患者。 计划手术的患者应在术前至少5天停止服用该药,如出现出血症状,应立即告知医疗人员。 出血风险高的患者或服用可能增加出血的其他药物的患者需谨慎使用该药。 该药可能出现心动过缓或呼吸困难等副作用,具相关症状的患者需特别注意。 孕妇或哺乳期女性应避免使用该药,育龄女性则应采取适当的避孕措施以避免怀孕。 18岁以下儿童尚未确立安全性和有效性,因此不推荐使用。 该药可能对肝脏和肾脏功能产生影响,特别是老年人或重度肾功能障碍患者需定期检查。 可能与其他药物发生相互作用,因此正在服用其他药物的患者必须告知医疗人员。 在过量服用的情况下,血液凝固可能被过度抑制,从而增加出血危险,因此必须严格遵守用量,如出现异常症状应立即就医。 服用该药时可能出现头晕或混乱,驾驶或操作机器时需小心。 请将药物放在儿童触及不到的地方,并保持原包装以维持质量。

副作用

出血,低血压,混乱,头晕,晕厥,头痛,颅内出血,眼内出血,眩晕,耳出血,呼吸困难,呼吸系统出血,胃肠道出血,腹泻,恶心,消化不良,便秘,后腹膜出血,皮肤出血,皮疹,瘙痒,肌肉出血,尿路出血,生殖系统出血,血清肌酐升高,治疗后出血,创伤性出血,血栓性血小板减少性紫癜,缓慢心律失常,房室阻滞,血管水肿,中枢性睡眠呼吸暂停,高尿酸血症,痛风

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在密闭容器中以避免空气或湿气的侵入,并应安全地储存于1到30度的室温下。

外观·包装

外观

黄色的双面凸圆形膜衣片

包装单位

60片/PTP(10片/PTP X 6)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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