中宪利培酮片1毫克
利培酮 1mg
片剂 · 处方药
中汉制药有限公司
品目基准编码 201903634 · 批准 2019.05.31 · 医保编码 053300860
该产品已于2024.05.31变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗精神疾病(精神分裂症·躁狂症)、痴呆症状(如激越)、智力障碍行为障碍
本药用于治疗精神分裂症,并对中度至重度阿尔茨海默型痴呆患者的焦虑、攻击性或精神病症状的短期治疗亦有帮助。此外,还被用作双相障碍相关的躁狂发作的情绪稳定剂的辅助治疗。并且,用于治疗有破坏性行为显著表现的智力低下或智力水平低于平均的儿童、青少年和成人的行为障碍及其他破坏性行为障碍。这对于改善各种精神病症状和行为障碍效果显著。
本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌上,数秒内崩解后,可不伴水吞服或用水送服(仅限口腔崩解片)。 成人精神分裂症初始剂量:利培酮每次1 mg,每日2次口服,并逐渐增加剂量。 成人精神分裂症维持剂量:每次1∼3 mg,每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 每日剂量达到10 mg以上时,与低剂量相比未观察到额外疗效,且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时,才可给予每日10 mg以上的剂量。 每日剂量达到16 mg以上时,安全性尚未确立,因此不得给药。 如需额外的镇静作用,可合并使用苯二氮䓬类药物。 精神分裂症老年患者及有低血压倾向的患者,初始剂量为每次0.5 mg,每日2次。根据患者状况,每次增加0.5 mg,每日2次,直至剂量达到每次1~2 mg,每日2次。通常每次剂量增加至1.5 mg以上、每日2次时,增加剂量的间隔至少为1周。 由原有抗精神病药物转换为本品时,如临床上适宜,应在逐渐减少原药剂量的同时开始使用本品。此外,如临床上适宜,由原有长效注射型抗精神病药物转换时,应以本品代替原定的下一次长效制剂注射。应定期重新评估是否有必要继续使用合并的抗帕金森药物。 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状:初始剂量为本品每次0.25 mg,每日2次。根据患者的需要,可至少间隔2日,每次增加0.25 mg,每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg,每日2次,但根据患者情况,剂量可增加至每次1 mg,每日2次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样,应评估持续使用本品的合理性。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗:建议初始剂量为本品每日1次,每次2 mg。根据患者情况,可间隔24小时以上,每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样,应评估持续使用本品的合理性。 肾功能不全及肝功能不全患者的初始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎(参见5. 一般注意事项)
儿童及15岁以下青少年精神分裂症的临床经验不足。 儿童及15岁以下青少年双相障碍躁狂发作辅助治疗的临床经验不足。 品行障碍及其他破坏性行为障碍,体重50 kg以上:初始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者情况,必要时可至少间隔2天,每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.5∼1.5 mg,每日1次。 品行障碍及其他破坏性行为障碍,体重50 kg以下:初始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者情况,必要时可至少间隔2天,每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.25∼0.75 mg,每日1次。 5岁以下儿童品行障碍及其他破坏性行为障碍的临床经验不足。
该药可能在老年痴呆患者中使用时增加死亡率,因此需特别谨慎。 该药与其他利尿剂如呋塞米联合使用时,死亡风险可能会增加,因此在联合用药前务必谨慎权衡风险与收益。 应避免脱水的发生,该药还有静脉血栓症的风险,因此在使用前和使用期间应检查可能导致静脉血栓症的所有风险因素并采取预防措施。 有苯丙酮尿症等特定遗传疾病的患者,可能会因本药含有的人造甜味剂阿斯巴甜而出现问题,因此需谨慎。 该药不应适用于有过敏症、中央神经系统抑制状态、昏迷状态、注射肾上腺素的患者,以及有特定遗传性乳糖不耐受的患者。 有心血管疾病或肝、肾功能障碍的患者,曾经有癫痫病史或有自杀风险的患者,糖尿病患者和老年人需要谨慎使用。 孕妇或哺乳期的女性使用该药可能存在风险,因此在使用前应咨询医生。 该药可能引发多种副作用,尤其是神经系统症状(嗜睡、头晕、帕金森症等)、胃肠道障碍、皮疹、心血管问题等,若出现异常症状应立即与医疗人员联系。 该药与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时服用时,可能加重中枢神经系统抑制,因此需谨慎。此外,该药还可能与某些抗生素、抗真菌药、抗抑郁药、抗癫痫药等发生相互作用,因此必须告知正在服用的其他药物。 妊娠期对胎儿的风险尚未完全确定,尤其在妊娠晚期用药时,新生儿可能出现锥体外系症状或戒断症状,因此仅在必要时使用。 在哺乳期间,该药可通过母乳传递给婴儿,因此建议停乳。 对儿童和青少年安全性的研究尚未充分建立,尤其是5岁以下的儿童,临床经验较为缺乏,因此使用时应谨慎。 老年人因肾功能下降的可能性较高,需特别注意剂量调整和给药。 过量服用可导致嗜睡、低血压、心电图异常等严重症状,需立即在医疗机构接受适当治疗。 该药易碎,避免用手挤压包装开封或切割药片,开封后应立即服用,且不宜与茶或可乐混合。
死亡,脑卒中,短暂性脑缺血发作,静脉血栓症,鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,尿路感染,贫血,过敏反应,失眠,焦虑,神经兴奋,帕金森症,静坐不能症,嗜睡,头晕,镇静,震颤,肌肉紧张异常,嗜睡症,体位性头晕,运动异常症,晕厥,视物模糊,耳痛,体位性低血压,心动过速,低血压,鼻塞,呼吸困难,鼻出血,鼻窦充血,恶心,便秘,消化不良,呕吐,腹泻,唾液分泌过多,口腔干燥,腹部不适,腹痛,胃肠不适,上腹部疼痛,皮疹,皮肤干燥,头皮屑,脂溢性皮炎,角化过度症,背痛,关节疼痛,四肢疼痛,尿失禁,射精功能障碍,疲劳,无力,发热,胸痛,血液肌酐磷酸激酶升高,心率增加,肺炎,软组织炎,食欲减少,意识混乱,短暂性缺血性发作,意识状态降低,流涎,脑血管事故,结膜炎,咳嗽,流涕,吞咽困难,粪便团,红斑,异常姿势,关节肿胀,外周水肿,行走障碍,凹陷性水肿,体温升高,鼻炎,流感,食欲增加,间歇性失眠,疲惫,头痛,口吃,注意力障碍,平衡障碍,嗜睡,心悸,咽后喉痛,肺充血,瘙痒,痤疮,肌肉痛,颈部疼痛,夜尿,频尿,乳汁分泌过多,情绪异常,懒惰,胸部不适,体重增加,血液催乳素升高,焦虑,迟钝的情感,睡眠障碍,性欲减退,性欲缺乏症,抑郁症,噩梦,对刺激无反应,协作障碍,意识丧失,语言障碍,感觉减退,运动障碍,弥漫性运动异常,脑缺血,脑血管事故障碍,神经松弛剂恶性综合症,糖尿病昏迷,头部颤动,痉挛,精神运动过度活动,延迟运动异常,脑血管障碍,感觉异常,眼充血,眼分泌物,眼球运动,眼睑肿胀,眼花,眼睑结痂,眼干,流泪增加,眩光,青光眼,视力下降,耳鸣,头晕,窦性心动过缓,窦性心动过速,心悸,I度房室传导阻滞,左束支阻滞,右束支阻滞,房室阻滞,潮红,传导障碍,心电图异常,心电图QT间期延长,窦腔血栓,心动过缓,喘息,吸入性肺炎,发声障碍,湿性咳嗽,气道充血,水泡音,呼吸障碍,鼻腔肿胀,过度呼吸,粪便失禁,胃炎,唇肿胀,唇炎,唾液缺乏症,腹胀,胃肠炎,舌肿胀,牙痛,皮肤变色,皮肤病变,皮肤障碍,红斑性皮疹,丘疹性皮疹,全身皮疹,半球丘疹性皮疹,湿疹,肌骨胸痛,关节僵硬,肌肉无力,横纹肌溶解,排尿障碍,闭经,女性型乳房,阴道分泌物,勃起功能障碍,射精障碍,月经障碍,乳房膨胀,性功能障碍,逆行射精,乳房分泌物,口渴,流感样症状,水肿,倦怠,面部水肿,不适,全身水肿,寒战,外周冷症,药物戒断综合症,药物不良反应,体温降低,手术相关疼痛,ALT升高,心电图异常,嗜酸细胞增多症,AST升高,白血球减少,血糖升高,血红蛋白减少,血细胞压积减少,体温下降,血压下降,转氨酶升高,γ-谷氨酰转移酶升高,肝酶升高,无粒细胞症,血小板减少症,抗利尿激素分泌异常,糖尿病性酮症酸中毒,糖尿病,低血糖症,水中毒,躁狂症,味觉异常,手术中虹膜张力降低综合症,房颤,深静脉血栓症,肺栓塞,睡眠呼吸暂停综合症,肠梗阻,胰腺炎,黄疸,血管水肿,脱发,新生儿药物戒断综合症,尿闭,持续勃起症,低体温,胸痛,肝功能异常,肝炎,口渴,口腔干燥,尿潴留,多尿,打嗝,白细胞减少症,心律失常,宿醉,眼球运动发作,抽动障碍,呼吸困难,自杀企图,意外表现,妄想,幻觉,幻听症状恶化,跌倒,药物过敏反应,高血压,肌骨疼痛,行走异常,疼痛,跌倒,过敏反应,血管神经水肿,后颈肿胀,喉部气管肿胀,眼呼吸综合症,口腔水肿,眼眶膜肿胀,小肠血管水肿,舌肿胀,持续勃起症,低体温
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应储存于密闭容器中,以保护免受空气或湿气的影响。此外,药物应存放在温度为1到30度之间的常温环境中,避免过热或过冷。
椭圆形的白色薄膜包衣片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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