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兰索拉唑颗粒 353mg
硬胶囊 · 处方药
(株)休昂斯美迪泰克

品目基准编码 201903604 · 批准 2019.05.31
治疗和预防胃、十二指肠溃疡(包括根除治疗)、胃食管反流及胃酸分泌过多
本药用于活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡的短期治疗。此外,也有效于幽门螺旋杆菌根除,以防止十二指肠溃疡的复发。作为治疗后的维持疗法也适用,有助于持续管理。可用于非甾体抗炎药引起的胃溃疡治疗以及发生风险减少。也有效于短期治疗胃食管反流病和糜烂性食管炎及治疗后的维持疗法,并应用于诸如佐尔林格-艾利森综合征等病理性过分泌状态的治疗。总体来说,应用于改善消化性溃疡和反流性食管病相关的多种症状。
本品应在餐前服用。 对于吞咽药物困难的患者,可打开胶囊,将本品加入少量(60 mL)橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保药物全部服下,可用2倍或更多的果汁冲洗杯子后立即饮用。 打开本品后,不得咀嚼或压碎服用。 成人 1. 活动性十二指肠溃疡的短期治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服4周。 2. 活动性良性胃溃疡的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 3. 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发 1) 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg合用,每日2次(每12小时一次),连续7日。必要时可给药至14日。 2) 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg合用,每日3次(每8小时一次),连续14日。 4. 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次口服。对照临床试验的疗程未超过12个月。 5. 非甾体抗炎镇痛药诱发的胃溃疡治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。对照临床试验的疗程未超过8周。 6. 降低非甾体抗炎镇痛药诱发胃溃疡的发生风险:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服12周。对照临床试验的疗程未超过12周。 7. 胃食管反流病相关症状的短期治疗 兰索拉唑15 mg,每日1次,口服8周 8. 糜烂性反流性食管炎的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 9. 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次口服。 10. 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的用药剂量因患者而异。通常成人起始剂量为60 mg,每日1次。应根据患者需要调整剂量,只要临床有效即可继续给药。曾给予每次90 mg、每日2次。每日剂量超过120 mg时,应分次给药。 老年患者 由于老年患者本品清除率降低,需要调整剂量。每日剂量不超过30 mg。 肝功能损害患者 肝功能损害患者本品的代谢、排泄可能延迟,因此应谨慎给药,包括调整剂量。
12 ∼ 17岁儿童及青少年——非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗:15 mg,每日1次,给药8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年——糜烂性反流性食管炎的短期治疗:30 mg,每日1次,给药8周 1 ∼ 11岁儿童,体重30 kg以下——胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗:15 mg,每日1次,给药12周 1 ∼ 11岁儿童,体重超过30 kg——胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗:30 mg,每日1次,给药12周
本药不应对某些成分或苯并咪唑类过敏或有过敏史的患者使用。对青霉素类和大环内酯类抗生素过敏的患者也需谨慎,并且不应与特定心脏相关药物合用。怀孕妇女和有遗传性乳糖分解障碍的患者也不应服用本药。曾有药物过敏史或肝功能不良的患者,老年人、哺乳期妇女及儿童应谨慎服用。本药偶尔会出现严重的过敏反应、血液异常、肝功能损害、严重皮肤病和肾炎等副作用,因此需仔细观察症状。长时间服用可能导致维生素B12缺乏或低镁血症等营养物质缺乏,需定期检查。本药通过抑制胃酸分泌,可能略微增加胃内细菌感染的风险,因此如出现腹泻等症状需咨询医生。可能与其他药物发生相互作用,特别在服用抗生素、抗凝剂、免疫抑制剂和HIV治疗药物的情况下,务必告知医务人员。怀孕或哺乳期间应避免使用本药,或咨询医务人员,儿童的安全性尚未充分确认,因此需注意。老年人因身体功能减退,需以低剂量开始小心使用。过量服用时,血液透析无法去除,应立即在医疗机构接受适当治疗。本药应放置在儿童触及不到的地方,且应注意不要转移至其他容器,以免导致质量下降。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和潮湿敏感,因此应存放于密闭容器中。此外,药物最好存放于室温1度到30度之间,避免过热或过冷的地方。
白色至浅棕色颗粒的上下部白色硬胶囊
28胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)休昂斯美迪泰克

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