哈纳氟胶囊75毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本药可不受进食影响服用；部分患者随餐服用可能提高耐受性。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦75 mg，每日2次，连续5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年，应使用本药混悬用粉剂给药。 肾功能不全患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者，建议减量至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后服用本药30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析间隔的48小时内，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次服用本药30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供这些患者的推荐剂量。 肝功能不全患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 甲型和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，口服奥司他韦75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始服用。流感流行期间，推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本药的安全性和有效性已证实最长可达6周。服用本药期间，预防作用持续。 肾功能不全患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每完成2次透析后服用本药30mg。首次剂量也可在透析开始前服用。腹膜透析患者建议每周透析后服用本药30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供这些患者的推荐剂量。 肝功能不全患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日2次，或用30mg胶囊和45mg胶囊每日2次，替代本药混悬液推荐剂量。 体重 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日2次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次7.5 mL，每日2次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次10.0 mL，每日2次 体重 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本药3mg/kg，每日2次，连续5日口服。不适用于胎龄小于36周的儿童。 体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次1.5 mL，每日2次 体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.0 mL，每日2次 体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.5 mL，每日2次 体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.0 mL，每日2次 体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.5 mL，每日2次 体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.0 mL，每日2次 体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.5 mL，每日2次 体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日2次 *本表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本药3mg/kg。建议由药师在给药前配制本药混悬液。 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日1次，或用30mg胶囊和45mg胶囊每日1次，连续10日，替代本药混悬液推荐剂量。 体重 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日1次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次7.5 mL，每日1次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次10.0 mL，每日1次 体重 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给药前配制本药混悬液。 ※尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，需与疫苗接种分开使用。 本药仅对流感A和B有效，尚未确认对其他感染的安全性与有效性。 儿童和青少年中偶尔会出现抽搐或谵妄等神经精神异常反应，因此这一年龄段的患者需密切观察异常行为，特别是10岁以上的儿童患者，在服用本药后由于异常行为导致事故的风险较高，原则上不采用除高危患者外的其他患者。 在服用本药期间，儿童和青少年至少需有监护人在场2天，并需对出现异常行为的可能性进行说明。 对本药或其成分过敏的患者不可服用。 肾功能减退的患者需进行剂量调整，末期肾病患者不推荐使用。 对哮喘或慢性支气管炎、免疫抑制状态的高危患者需谨慎给药。 服用本药时，常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛等，大多数为暂时性。 偶尔可能发生休克、过敏反应、肝功能异常、皮肤症状、急性肾衰竭、精神神经异常等，如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 孕妇或哺乳期女性需慎重考虑本药使用的风险与益处。 儿童，特别是1岁以下儿童的安全性与有效性尚未充分确认。 老年人因身体功能降低及合并症可能需特别注意给药。本药与其他药物的相互作用可能性较低，但合用某些影响肾排泄的药物时需注意。 在服用本药期间，观察异常行为或神经症状至关重要，特别是儿童和青少年需注意监护。 应存放在儿童接触不到的地方，避免更换容器以防止混合。 本药在流感症状开始的早期服用效果显著，如忘记服用，应尽快服用，但在下次服药时间间隔不足2小时内时勿延迟服用。

痉挛，谵妄，异常行为，恶心，呕吐，头痛，疼痛，不稳定型心绞痛，贫血，伪膜性结肠炎，肺炎，扁桃体周围脓肿，肱骨骨折，幻觉，皮肤炎，皮疹，荨麻疹，湿疹，失眠，咳嗽，流感，鼻塞，咽喉痛，腹痛，上腹部疼痛，腹泻，消化不良，背痛，关节痛，肌肉痛，痛经，头晕，疲劳，发热，流感样症状，四肢疼痛，休克，过敏性反应，肝炎，肝功能异常，黄疸，皮肤黏膜毒性症候群，毒性表皮坏死松解症，急性肾衰竭，白细胞减少，血小板减少，精神神经症状，出血性结肠炎，红肿，红斑，瘙痒，皮下出血，唇炎，口腔炎，血便，黑便，呕血，消化性溃疡，腹部膨胀，大便异常，口腔不适，食欲减退，兴奋，震颤，麻感，虚弱，嗜睡，室性心动过速，室性早搏，心电图异常，心悸，AST升高，ALT升高，γ-GTP升高，ALP升高，血尿，蛋白尿阳性，嗜酸性粒细胞增多症，视觉异常，发热，低体温，水肿，血糖升高，腹痛，胸痛，肺炎，鼻窦炎，支气管炎，中耳炎，哮喘，鼻出血，结膜炎，耳痛，皮肤炎，睡眠障碍

本药对空气或潮湿敏感，因此需存放在密封容器中。此外，需储存于25摄氏度以下的阴凉温度以保持药物的效力。

外观

白色或微黄的粉末装在上部微黄、下部灰色的硬胶囊中

包装单位

10胶囊/PTP