巴罗德片1毫克(恩替卡韦)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品的恩替卡韦剂量为0.5mg，每日1次，口服。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药变异的16岁及以上患者：恩替卡韦1mg，每日1次，空腹服用。 肾功能不全患者：肾功能不全患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析（CAPD）的患者，应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量0.5 mg，每日1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量1 mg，每日1次 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量0.25 mg a，每日1次或0.5 mg，每48小时1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量0.5 mg，每日1次或1 mg，每48小时1次 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量0.15 mg a，每日1次或0.5 mg，每72小时1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量0.3 mg a，每日1次或1 mg，每72小时1次 肌酐清除率(mL/min) <10、血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量0.05 mg a，每日1次或0.5 mg，每7日1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量0.1 mg a，每日1次或1 mg，每7日1次 a：低于0.5mg的剂量建议使用糖浆剂。 b：如在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。 （肾功能不全患者的药代动力学特性：参见注意事项中“8. 肾功能不全患者用药”）

儿童服用量

对于16岁以下未制定单独的用法用量。

本药在肝功能严重受损的患者中可能导致如乳酸酸中毒和脂肪肝等严重肝病，因此在有肝病风险的患者中应谨慎使用。 停用本药时，乙型肝炎可能急剧恶化，因此在停药后仍需数月仔细观察肝功能。 对于同时感染HIV和乙型肝炎的患者，并且不接受HIV治疗的情况下，不建议使用本药，并且在治疗前一定要确认HIV感染情况。 对本药过敏或有乳糖不耐症等遗传代谢异常的患者禁用。 肾功能降低的患者或接受血液透析的患者需要调整本药的剂量，肝移植患者也需仔细监测肾功能。 本药含有黄色5号色素，对于对该成分有过敏反应的患者需谨慎给药。 治疗过程中可能出现头痛、疲劳、眩晕、恶心等副作用，如有异常症状应告知医疗人员。 与食物同服可能减少药物吸收，因此建议在空腹时服用。 本药主要通过肾脏排泄，因此与其他影响肾功能的药物联用时，应仔细观察副作用的发生可能性。 妊娠期间需谨慎考虑胎儿风险和本药的益处，哺乳期则可能分泌入母乳，因此可能需要停止哺乳或停止用药。 儿童仅在2岁及以上批准使用，对于2岁以下的安全性和有效性尚未建立。 老年人因肾功能下降可能导致本药在体内浓度升高，因此需调整剂量并监测肾功能。 如过量服用，应进行标准的支持治疗，血液透析可部分去除药物，因此如有必要可考虑进行血液透析。 本药在致癌性实验中在部分动物中报告存在肿瘤发生的可能性，但在人类中的相关性尚不确定。 本药应存放在儿童不可触及的地方，避免阳光直射，并在室温下保存。 此外，糖浆形式的药物不得与其他溶剂混合，开封后应在有效期内使用。

肝功能障碍，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸口灼热，胸痛，感冒，瘙痒，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹腔内出血，腹水，门静脉压增高所致上消化道疾病，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤疾病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味道不好，白细胞减少

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，温度宜在15到30度之间的阴凉处。

外观

粉红色三角形形状的薄膜包衣片

包装单位

30片(10片/PTP X 3)