美可那唑胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服。 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：本品通常首日单次给予400 mg，次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日单次给予400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少需治疗6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、从而有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者真菌感染风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣每周给予150 mg 1次，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲通常需3-6个月长出，脚趾甲则需6-12个月；生长速度可能因个人及年龄而异。长期治疗成功后，有时指甲仍可能保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg或每周1次给予150 mg，持续2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，持续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率≤50 mL/min），应降低剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药物不应施用于特定患者。 对本药或类似药物过敏、孕妇或哺乳期女性、以及正在服用特定其他药物的患者不应使用本药。此外，遗传性乳糖不耐受患者亦不应服用本药。 本药物需要谨慎用于某些患者。 有过敏史、肾或肝功能不全、心脏病或电解质不正常有心律失常风险患者需特别小心。与特定药物合用时需要特别观察和调节剂量。 本药通常副作用较少，但偶尔可能对血液、肝、肾有影响，可能出现头痛、眩晕、消化不良、皮疹等症状。 心脏病患者需特别小心，因为本药可能影响心跳。 在服用本药期间务必检查肝脏和肾脏功能，对于重病患者要更加谨慎观察。孕妇或哺乳期女性应避开使用本药，育龄女性在服药期间及药后需采取避孕措施。 本药可与许多其他药物相互作用，正在服用其他药物的情况下务必咨询医生或药剂师。特别是同时使用对心脏有影响的药物、抗凝剂、抗抑郁药、免疫抑制剂时应小心。 儿童，特别是6个月以下婴儿的安全性尚未确立，必须在必要时才使用。 服用本药时应注意在驾驶或操作机器时可能出现晕眩或癫痫发作。 若服用过量，需立即就医并接受适当治疗，必要时可通过血液透析去除药物。

• 无颗粒性细胞缺乏症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性反应
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药物可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1到30度之间以保持药物的效果和安全性。

外观

含有白色至乳白色粉末的上部深蓝色和下部浅蓝色的硬胶囊

包装单位

30、90、100胶囊/瓶