メコナゾールカプセル150ミリグラム(フルコナゾール)
フルコナゾール 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)シアーズ製薬
品目基準コード 201903013 · 承認 2019.05.09
この製品は2024.05.09に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
カンジダ症・クリプトコッカス症の治療、皮膚真菌症の治療、真菌感染症の予防・再発予防
この医薬品は、さまざまな真菌感染の治療に使用されます。急性または再発性の膣カンジダ症の治療に効果的で、全身に広がる可能性のあるカンジダ血症などの侵襲性の真菌感染にも使用されます。また、免疫力が低下した患者のクリプトコックス髄膜炎や他の部位感染の治療と再発予防に役立ちます。細胞毒性化学療法や放射線治療後に免疫力が低下している患者の真菌感染予防にも使用されます。爪真菌症、水虫、体部白癬などの皮膚真菌感染治療にも適用されます。総じて真菌感染症の予防と治療に使用されます。
薬剤の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤(錠剤、カプセル剤、乾燥シロップ剤)と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路など)を含む全身性カンジダ症:通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症:通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者のクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、基礎治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:真菌感染症のリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで(感染していない新しい爪が伸びるまで)投与する。新しい手指の爪が伸びるまで通常3-6ヶ月、足趾の爪では6-12ヶ月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、爪が損傷したまま残る場合がある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:通常、本剤として1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか、投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要であるが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50:通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50(透析なし):通常用量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。
この薬は特定の患者に投与してはならない場合があります。 この薬または類似の薬剤にアレルギーがある女性、妊娠中または授乳中の女性、特定の他の薬剤を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 また、乳糖不耐症の遺伝的疾患がある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は一部の患者には慎重に使用する必要があります。 アレルギー歴がある患者、腎臓または肝臓機能が弱い患者、心疾患や電解質異常による不整脈リスクがある患者は注意が必要です。 この薬と特定の薬剤を併用する場合は特別な観察と用量調整が必要な場合があります。 この薬は一般的に副作用が少ないですが、稀に血液、肝臓、腎臓に影響を与えることがあります。また、頭痛、めまい、消化障害、皮膚発疹などが現れることがあります。 心拍に影響を与える可能性があるため、心疾患のある人は特に注意が必要です。 この薬を服用している間は肝臓と腎臓の機能を検査することが重要であり、重篤な疾患のある患者は特に注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けるべきであり、妊娠可能な女性は服用期間中および服用後しばらくの間、避妊が必要です。 この薬は多くの他の薬物との相互作用があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師と相談するべきです。 特に心に影響を与える薬物、抗凝固薬、抗うつ薬、免疫抑制剤などと併用する際は注意が必要です。 子供、特に生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、必要な場合にのみ使用すべきです。 この薬を服用する際は運転や機械の操作時にめまいや発作が現れる可能性があるため注意が必要です。 もしこの薬を過剰摂取した場合は、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受けなければならず、必要に応じて血液透析により薬物除去が行われることがあります。
無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群、急性全身性発疹性膿疱症、脱落性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、興奮的な行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果がよく維持され、安全に使用することができます。
白色から乳白色の粉末を含む上部濃紺色、下部淡青色の硬カプセル剤
30, 90, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
フルコナゾール 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)シアーズ製薬

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
JW中外製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)大雄製薬

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
フルコナゾール 2mg
注射剤 · 医療用医薬品
JW中外製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)メディカコリア
フルコナゾール 2mg
医療用医薬品
韓国ファイザー製薬株式会社
フルコナゾール 2mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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