永进奥司他韦胶囊30毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用；部分患者随食物服用可能提高耐受性。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦75 mg，每日2次，连续5日。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年使用本品混悬用粉末给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，口服奥司他韦75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。 流感流行期间预防的推荐剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间预防效果持续。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1. 治疗甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品混悬液推荐剂量给药，改为75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下婴儿：2周至12个月婴儿的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5日口服。不适用于受孕后胎龄不足36周的婴儿。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下婴儿服用本品3mg/kg。建议药师在给患者用药前配制本品混悬液。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品混悬液推荐剂量给药，改为75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日1次，连续10日。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液（6mg/mL）每次12.5 mL，每日1次 建议药师在给患者用药前配制本品混悬液。※尚未评估1岁以下婴儿预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗，且仅应用于流感的治疗和预防。 安全性和效果仅针对流感A和B病毒感染确认，对于其他感染尚未验证。 在服用本药的儿童和青少年中，偶尔可能出现神经精神系统的异常反应，因此需要监护人仔细观察异常行为。 尤其是10岁以上的儿童患者存在因异常行为引起事故的危险，原则上不应使用，除非有特殊情况。 对本药成分有过敏反应或过敏者不应服用。 肾功能减退患者或透析患者需要调整剂量，重度肾功能衰竭患者不推荐使用。 对哮喘或慢性支气管炎、高风险群体免疫抑制状态患者应谨慎给药。 通常出现恶心、呕吐、头痛等副作用，但通常是暂时和轻微的。 可能出现严重的过敏反应、肝功能异常、皮肤症状、急性肾衰竭、血液异常、精神神经系统症状等，因此出现异常症状时，请立即咨询医疗人员。 本药可与流感疫苗一起使用，但与活疫苗之间须间隔一段时间。 怀孕或哺乳期的女性在使用前应仔细评估该药物的风险和收益。 对1岁以下儿童的安全性和效果尚未确立，老年人虽然不需要调整剂量，但考虑到身体功能的减退需要谨慎观察。 即使过量服用严重副作用也很少发生，但如出现异常症状，应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并建议不要移至其他容器中。 本药与其他药物的相互作用可能性低，但某些药物联合使用时需注意。 服用时应尽可能在症状初期开始，并遵守服用时间非常重要。 对汽车驾驶或机械操作的影响较小，但要注意流感本身可能导致的能力下降。

• 痉挛
• 混乱
• 异常行为
• 作呕
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

本药需存放于密闭容器中，以防空气和湿气进入，宜保存在25度以下的阴凉处。 这样可以很好地保持药效。

外观

白色或浅黄色粉末装在上下部浅黄色的硬胶囊内

包装单位

10粒（10粒/PTPx1）