普鲁纳康胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊剂、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：通常首日给予本品400 mg，次日起每日1次给予200 mg；根据患者反应，可增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品按每日1次、每次200 mg无限期给药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少，从而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对这类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 甲癣：每周1次给予150 mg，持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲则需要6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄不同而变化。长期治疗成功后，手指甲、脚趾甲有时仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣：每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 老年患者：肾功能正常时通常给予成人常用剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常用剂量，次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常用剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药为特定的唑类抗真菌药，主要用于真菌感染的治疗。 本药不适用于对本药或类似成分过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。 此外，与某些药物合用可能导致心律失常等严重副作用，因此应避免合用。 乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的患者也应避免使用本药。 肾脏或肝功能有问题的患者在使用本药时需谨慎，可能会加重肝功能损害或心律失常风险。 本药可抑制肝脏中参与你药物代谢的酶，从而增加其他药物的血中浓度，因此需要调整合用药物的种类和剂量。 一般而言，本药耐受性良好，但偶尔可能会出现血液异常、肝功能异常、过敏反应、皮疹、消化不良、腹痛、程度不同的感觉异常等。 尤其是重症患者，应定期进行血液检查和肝肾功能检查，以早期发现异常症状。 孕期使用可能对胎儿有风险，建议避免，并且在给药期间和最后一次使用后至少一个月避孕。 哺乳期妇女也应避免使用本药，因为本药可通过乳汁排出。 对婴儿的安全性尚未确立，仅在必要时谨慎使用。 本药在驾驶或操作机械时可能引起头晕或癫痫，应当小心。 过量服用可能导致幻觉或异常行为，应立即咨询医疗人员，必要时可采取支持治疗、洗胃或血液透析等措施。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密闭容器中，避免接触空气或潮湿。存放温度需保持在1度到30度之间的室温。

外观

含有白色至乳白色粉末的上部深蓝色、下部浅蓝色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 90胶囊/瓶, 100胶囊/瓶