薬情報

ユハンメロペン注射1グラム(メロペネム水和物)

医療用医薬品정맥
成分・含量
メロペネム水和物›1000mg / 1バイアル
製造・輸入元
(주)유한양행
外形
白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル
包装
10バイアル
承認状況
正常

品目基準コード 201902467 · 承認 2019.04.22 · 保険コード 678601271

要約

主な用途
さまざまな細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
メロペネム水和物として1日0.5〜1 g(活性)を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者で疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1 g(活性)を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2 g(活性)を点滴静脈注射します。
小児投与量
3か月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、8時間ごとに体重kg あたり40 mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 症状に応じて適切に増減し、重度、難治性感染症には1

成分

製造会社
(주)유한양행

効能・効果

さまざまな細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療

  • 敗血症、表在性化膿性疾患、リンパ節炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、創傷感染、肺炎、扁桃周囲膿瘍、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、複雑性膀胱炎、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、腹膜炎、子宮付属器炎、子宮内感染、子宮傍結合組織炎、中耳炎、副鼻腔炎、細菌性髄膜炎、疑われる感染、嚢胞性線維症
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな菌種に効果があり、ブドウ球菌、連鎖球菌、腸球菌、大腸菌、肺炎球菌などのさまざまな細菌感染に使用されます。敗血症のような全身感染から皮膚およびリンパ節に発生する化膿性疾患、外科および整形外科手術後の感染症に効果的です。また、肺炎、扁桃周囲膿瘍、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺膿瘍、尿路感染症、胆道感染症などさまざまな内部臓器感染にも使用します。子宮および付属器感染、中耳炎、副鼻腔炎などの耳鼻咽喉科領域の感染も治療でき、3か月以上の小児において発生する細菌性髄膜炎の治療にも適しています。好中球減少症患者で疑われる感染や嚢胞性線維症患者の感染治療にも役立ちます。この薬は広範な感染症治療に効果的であり、さまざまな細菌感染を改善します。

投与方法

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1 g(活性)を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者で疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1 g(活性)を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2 g(活性)を点滴静脈注射します。

小児投与量

3か月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、8時間ごとに体重kg あたり40 mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 症状に応じて適切に増減し、重度、難治性感染症には1

注意事項

この薬は過去にこの薬によるショック反応を経験した患者には使用しないでください。また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者には、この薬がバルプロ酸の血中濃度を低下させ、てんかん発作が再発するリスクがあるため、併用しません。この薬やその成分にアレルギーがある、または他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を示したことがある患者も投与しないでください。アレルギー体質である、または気管支喘息、発疹などのアレルギー症状が頻繁に現れる患者は慎重に使用する必要があり、腎臓または肝機能に問題がある患者も投与量を調整したり注意が必要です。特に神経系疾患がある、高齢者、乳児、全身状態が良くない患者も注意して使用する必要があります。この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察しなければなりません。皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は、すぐに投与を中止して治療しなければなりません。血液検査で白血球減少、貧血、血小板異常などが現れる可能性があるため、定期的に血液の状態を確認する必要があります。肝機能障害が発生する可能性があるため、長期間使用する場合は肝機能検査を必ず実施してください。腎機能が急激に悪化するリスクもあるため、腎機能検査を定期的に行う必要があります。消化器系では重度の下痢や偽膜性大腸炎のような重症大腸炎が発生する可能性があるため、腹痛や下痢症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。中枢神経系症状としてけいれんや意識障害が現れる可能性があるため、神経系疾患がある患者は特に注意が必要です。呼吸器系にも影響を及ぼす可能性があるため、喘息や肺炎の症状が現れた場合はすぐに投与を中止しなければなりません。重篤な皮膚反応であるスティーブンス-ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。この薬はビタミンK欠乏による出血傾向を引き起こす可能性があるため、出血症状がある患者は注意が必要です。この薬は他の薬物と相互作用する場合があるため、特にバルプロ酸、抗てんかん薬、避妊薬、ワルファリンを服用中の場合は医師に必ず知らせてください。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が必要な場合、治療の利益がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用します。授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。3か月未満の乳児には安全性と効果が確立されていないため使用を避けなければなりません。高齢者は身体機能が低下して副作用のリスクが高いため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。この薬は静脈注射剤のみ使用され、溶解後はできるだけ早く投与しなければなりません。投与中に頭痛、めまい、精神錯乱などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。筋肉痛や黒色尿など横紋筋融解症の症状が現れた場合は、すぐに投与を中止して治療しなければなりません。この薬を投与する前には、過去のベータラクタム系薬物に対するアレルギーの有無を必ず確認してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様反応、じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる、黄疸、全身的に非常に倦怠感、肝

軽度の副作用

口内異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、発疹、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低色素性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管することが好ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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