利瓦温斯胶囊3.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人剂量

服用方法：利伐斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利伐斯的明3mg/日，并应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量调整方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg，每日2次。后续可依次增加剂量：每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后，可增加至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利伐斯的明的给药剂量为3~12mg/日，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性依次增加剂量：每次3mg，每日2次；之后每次4.5mg，每日2次；再之后可增加至每次6mg，每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次，口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得给药。

儿童剂量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议给儿童使用。

本药不应对某些过敏反应患者或严重肝功能受损患者使用。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外异常等病史的患者应谨慎使用本药。 本药可能引起恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛、嗜睡等消化系统和神经系统的副作用，尤其在女性患者中，胃肠道不良反应可能更为常见。 偶尔也有皮疹、瘙痒、高血压、心绞痛等异常反应的报告。 本药在与其他肌肉松弛剂或胆碱能药物共同使用时，可能发生相互作用，因此需要注意。 可能影响心率，因此患有心脏疾病的患者应更加小心。 有胃溃疡病史或正在服用非甾体抗炎药的患者应谨慎使用，因为胃肠出血的风险会增加。 对哮喘或慢性阻塞性肺病患者，本药的使用经验较少，需谨慎给药。 本药的剂量调整非常重要，突然停止或重新开始用药可能会导致严重呕吐或食道损伤，因此必须遵照医师指示。 在治疗过程中，需定期观察患者的体重和不良反应的发生，特别是体重较轻的患者可能更频繁地出现副作用。 本药可能导致驾驶或操作机械时感到头晕或嗜睡，因此需注意。 孕妇或哺乳期女性应在医生咨询后使用，因为本药的安全性尚未得到充分确认。 尚未确认儿童的安全性和有效性，因此不推荐使用。 过量服用可能引起恶心、呕吐、腹泻、心动过缓、意识混乱等症状，严重时可能需要紧急治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，且最好不将其转移到其他容器中。 在服用本药期间，可能会出现如过敏性皮炎等皮肤反应，因此应仔细观察皮肤状态。 此外，本药可能影响心脏跳动，引起危险的心律失常，因此患有心脏疾病的患者应务必与医疗人员进行沟通。

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本药必须存放在密闭的容器中，以避免暴露于空气或湿气中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

装有白色-微黄色粉末的上半部分和橙色的硬胶囊制剂

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP×2个）