尤马普隆胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔2周以上增加剂量，直至达到最大耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。本品临床试验显示，6mg/日及以上剂量的疗效更好，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg、每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，给药至少2周后，可增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度～中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明的给药剂量为3~12mg/日，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受情况依次递增至每次3mg、每日2次，然后可增至每次4.5mg、每日2次，再增至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次，口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 若中断给药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐步递增。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应特别注意根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药应避免用于某些患者。例如，对本药的主要成分或其他成分过敏的患者, 严重肝功能障碍患者, 以往使用此药的贴片时曾有皮肤过敏反应的患者。 此外，有心脏疾病或胃溃疡、十二指肠溃疡病史的患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者、尿潴留或抽搐患者，以及有锥体外系损害的患者，使用本药时应谨慎。 在服用本药期间，恶心、呕吐、腹泻等消化道不良反应可能常见，尤其是在调节剂量期间应格外注意。此外，可能还会出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统症状。 针对与帕金森病相关的失智症患者，应密切观察症状变化，因为本药可能加重帕金森病症状。 本药与其他胆碱能药物或抗胆碱能药物同时使用时可能导致相互作用，因此合并使用时需格外谨慎。此外，在使用麻醉剂前，应先暂停使用本药一段时间。 孕妇或哺乳期女性由于本药的安全性尚未充分确认，因此应与医生商议后决定是否使用。 儿童不建议使用本药。 过量使用时可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、抽搐等症状，遇此情况应立即寻求医疗人员的治疗。 本药应保存在儿童无法触及的地方，避免转移至其他容器中。 在治疗期间，应定期监测患者的体重及症状变化，若出现不良反应，请咨询医生并采取适当措施。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 烦躁
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应保存在密闭容器中，以保护免受空气或湿气的影响。储存温度应维持在1度至30度之间的室温。

外观

含有白色粉末的外壳和内壳的黄色胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶