薬情報

メルペン注1グラム(メロペネム水和物)

医療用医薬品정맥
成分・含量
メロペネム水和物›1000mg / 1バイアル
製造・輸入元
(주)중헌제약
外形
白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル
包装
10バイアル
承認状況
正常

品目基準コード 201902254 · 承認 2019.04.12 · 保険コード 053300591

要約

主な用途
さまざまな細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
メロペネム水和物として1日0.5~1g(国際単位)を2~3回に分けて30分以上かけて点滴静注します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者における疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g(国際単位)を点滴静注します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(国際単位)を点滴静注します。
小児投与量
3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重1kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静注します。 症状

成分

製造会社
(주)중헌제약

効能・効果

さまざまな細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療

  • 敗血症、表在性化膿性疾患、リンパ節炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、創傷感染、肺炎、扁桃周囲膿瘍、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、複雑性膀胱炎、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、腹膜炎、子宮付属器炎、子宮内感染、子宮膣合併症、中耳炎、副鼻腔炎、細菌性髄膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、嚢胞性線維症
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな細菌に効果があり、ブドウ球菌、連鎖球菌、腸球菌をはじめ、大腸菌、クレブシエラ、シュードモナスなどの菌によく作用します。主に敗血症、表在性化膿性疾患、リンパ節炎および肛門周囲膿瘍などの感染に使用されます。また、骨髄炎、関節炎、創傷感染などの外科的感染や、肺炎、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺膿瘍などの呼吸器感染症状の治療にも効果的です。尿路感染症や胆道系感染、腹膜炎、婦人科領域感染、中耳炎および副鼻腔炎など、さまざまな部位の感染治療にも使用されます。さらに、3ヶ月以上の小児の細菌性髄膜炎や好中球減少症患者で疑われる感染、嚢胞性線維症患者の感染治療にも役立ちます。この薬物は広範囲な細菌感染を治療するために使用されます。

投与方法

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5~1g(国際単位)を2~3回に分けて30分以上かけて点滴静注します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者における疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g(国際単位)を点滴静注します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(国際単位)を点滴静注します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重1kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静注します。 症状

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬によってショックが発生したことがある患者、バルプロ酸ナトリウムを服用している患者、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、他のカルバペネム系抗生物質やβ-ラクタム系抗生物質に重度のアレルギー反応があった患者に使用してはいけません。 また、この薬はアレルギー体質であるか、腎機能が良くない患者、てんかんや中枢神経障害がある患者、肝機能が著しく低下している患者、高齢者、乳児、そして栄養状態が良くない患者には注意して投与する必要があります。こうした患者は薬物濃度が高くなり、副作用が現れるリスクがあるため、用量調整や投与間隔の調整が必要です。 この薬は稀に重篤なショックやアナフィラキシー反応、皮膚発疹、血液異常、肝や腎機能障害、重度の下痢、中枢神経系の異常、呼吸器の問題、重篤な皮膚疾患などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 また、耐性菌の発生を防ぐために、この薬は感受性検査を通じて必要最小限の期間だけ投与することが重要です。投与前と投与中に患者の状態を慎重に観察し、長期間使用する場合は肝機能検査などを定期的に実施する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にバルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬、ワルファリンなどと一緒に使用する場合は注意が必要で、必要に応じて血中濃度や血液凝固状態を頻繁に検査する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が慎重に決定されるべきであり、授乳中の場合は投与を避けることが望ましいです。 子供、特に3ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用のリスクが高く、用量や投与間隔を調整して慎重に使用し、ビタミンK欠乏に伴う出血のリスクも考慮する必要があります。 この薬は静脈注射のみで投与され、溶液調製後は速やかに使用する必要があります。保存時には一定時間内に使用する必要があり、色の変化は薬効には影響しません。 最後に、この薬は他のβ-ラクタム系抗生物質と交差反応を引き起こす可能性があるため、過去にこれらの薬物にアレルギーがあった患者は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(血管浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化、ショック、アナフィラキシー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれること、口/目の粘膜痛、重度の皮膚反応(毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、DRESS症候群、AGEP)、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身の

軽度の副作用

不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の温度で保管することが安全です。

外観・包装

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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