奥美普胶囊(奥美拉唑)
奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
建日生物制药有限公司
品目基准编码 201902129 · 批准 2019.04.08
该产品已于2024.04.08变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗或预防胃及十二指肠疾病、胃食管反流病、卓-艾综合征
本药用于胃溃疡和十二指肠溃疡的短期治疗。同时缓解反流性食道炎和胃食道反流病(GERD)中的胸痛或呕吐等症状。对俞灵格-埃利森综合征的治疗也有效,并作为严重反流性食道炎及不易治愈的消化性溃疡的维持治疗。也包含用于预防由幽门螺旋杆菌感染引起的十二指肠溃疡复发的抗生素联合疗法。对于因使用非甾体抗炎药(NSAID)可能导致的胃及十二指肠溃疡和糜烂的治疗或预防也有效。广泛用于消化系统疾病的治疗及症状缓解。
胃溃疡:奥美拉唑每次20mg,每日1次口服。大多数患者可在4周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。首次治疗4周后未痊愈者,应继续治疗4周。对其他药物治疗无效的患者,每次40mg,每日1次,通常可在8周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。复发时重复治疗。 十二指肠溃疡短期治疗:每次20mg,每日1次口服。大多数患者可在2周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。首次治疗2周后未痊愈者,应继续治疗2周。对其他药物治疗无效的患者,每次40mg,每日1次,通常可在4周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。复发时重复治疗。 反流性食管炎:每次20mg,每日1次口服。大多数患者可在4周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。首次治疗4周后未痊愈者,应继续治疗4周。对其他药物治疗无效的患者,每次40mg,每日1次,通常可在8周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。复发时重复治疗。 卓-艾综合征:起始剂量为每次60mg,每日1次口服。根据个体情况适当调整剂量并继续治疗。90%以上的患者使用每日20 - 120mg的剂量可获得疗效;每日剂量超过80mg时,应分2次给药。 重度反流性食管炎及难治性消化性溃疡的维持治疗:每次20mg,每日1次口服。复发时可将剂量增至每次40mg,每日1次。 幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡复发预防联合抗生素治疗: 二联疗法:本品20mg与阿莫西林750 - 1000mg,每日2次,联合用药2周。 三联疗法:与下列抗生素联合使用,本品40mg每日1次,或20mg每日2次。 ① 克拉霉素250mg和甲硝唑400mg,每日2次,连续1周;或 ② 阿莫西林1g和克拉霉素500mg,每日2次,连续1周。 若治疗效果不充分,可继续单独使用奥美拉唑。 胃食管反流病(GERD)症状(烧心、反流等)的治疗:每次20mg,每日1次口服。通常服用2-4周即可治愈。 治疗因使用非甾体抗炎镇痛药(NSAID)引起的胃、十二指肠溃疡或糜烂:每次20mg,每日1次口服。大多数患者可在4周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。首次治疗4周后未痊愈者,应继续治疗4周。 有胃、十二指肠病变史且长期使用非甾体抗炎镇痛药(NSAID)的患者,预防和维持治疗NSAID所致胃、十二指肠溃疡或糜烂及消化不良症状:每次20mg,每日1次口服。 服用本品时,应至少用半杯水整片吞服。根据年龄、症状适当增减剂量。
本药不应用于对成分过敏的患者。 对于疑似恶性肿瘤的胃溃疡患者,由于本药可能会缓解症状延误诊断,应当小心使用。 正在服用阿达木单抗或利匹韦林的患者不可与本药同用,必须告知医生。 对于乳糖不耐受或遗传性乳糖代谢障碍的患者,不应使用本药。 肝功能减退的患者,因本药的体内浓度可能会升高,需调整剂量,尤其是重度肝病患者每日不得超过20mg。 对老年患者应谨慎使用,并考虑不良反应的发生可能性。 可能会出现头痛、嗜睡、眩晕、失眠等中枢神经系统症状,罕见情况下可能出现混乱或幻觉等严重症状。 可能引起肝功能异常,若肝酶检查结果异常则应停止使用,重度肝病患者可能出现脑病。 可能影响肾功能,若出现肾相关症状应立即咨询医生。 由消化系统症状引起的腹泻、恶心、腹痛等情况较为常见,罕见的可能出现口腔干燥或口腔炎。 可能出现皮疹、瘙痒,严重时可出现史蒂文斯-约翰逊综合征等重症皮肤反应,如发生这些症状应停止用药。 过敏反应可罕见出现血管性水肿、过敏性休克等,因此需保持警惕。 心脏相关症状可能出现胸痛或心动过速、心动缓慢等现象。 血液异常可罕见出现白细胞减少症或血小板减少症,若有异常症状需进行检查。 可能出现肌肉疼痛或关节疼痛等肌肉骨骼症状。\n女性型乳房的现象也可能偶尔出现。 还报告了咳嗽、无力、视力障碍等各类其他症状。 长期使用可能导致低镁血症,因此建议定期检查血镁水平。 长期使用可能会导致胃内酸度下降,增加胃肠道细菌感染的风险,若腹泻持续,应咨询医务人员。 长期服用本药可能导致维生素B12吸收障碍,必要时需要补充。 可能出现自身免疫性疾病,如皮肌炎或系统性红斑狼疮,如出现相关症状,应立即停止服药并咨询专科医生。 由于胃腺息肉的发生风险,长期使用时建议定期进行内镜检查。 如出现重症皮肤不良反应应立即停止用药并咨询医务人员。 在怀孕期间或有怀孕可能的女性使用本药时,应谨慎考虑风险和收益。 哺乳期女性应避免使用,必要时需停止哺乳。 尚未确立对儿童的安全性,因此使用时需谨慎。 过量服用时可出现呕吐、腹泻、头痛等症状,严重不良反应稀有,但应立即寻求医务人员的帮助。 本药需保存在儿童触及不到的地方,避免更换容器,并确保盖子紧闭保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防止空气或湿气的影响。保存温度应保持在1度至30度之间的室温。
上半部为赤褐色、下半部为粉红色,填充米黄色肠溶颗粒的硬胶囊剂
28胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
建日生物制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
IL Dong Pharmaceutical Co., Ltd.

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
阿朱药品有限公司
奥美拉唑肠溶颗粒 232.6mg
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汉那制药(株)
奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
处方药
新日制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
英风制药(株)
奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
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汉欧生物制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
新风制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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