休特斯氟康唑片150mg

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本品400 mg，之后从次日起每日1次，每次200 mg；可根据患者反应增至每日1次，每次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg，之后从次日起每日1次，每次200-400 mg。疗程根据临床和真菌学反应决定，通常至少应治疗6 ~ 8周。 4. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，应每日1次给予本品200 mg，无限期服用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、具有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 手、足甲癣：每周1次，每次给予150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新甲长出）。新指甲通常需3-6个月长出，脚趾甲通常需6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄不同而变化。长期治疗并成功治愈后，手指甲、脚趾甲有时仍可能保持受损状态。 包括脚癣（足癣）、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常给予本品每日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，连续2-4周。但脚癣可能根据病情需要治疗6周。花斑癣给予每日1次，每次50 mg，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率（mL/min） > 50：常规剂量的100 % ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药物有些特定病人可能不适用。例如，过敏于本药物或类似药物的患者、孕妇或哺乳期女性不应服用。此外，正在服用某些特定药物的患者也可能与本药物一起用药时存在风险，因此需要特别注意。 在使用本药物时，有过敏病史或肾、肝功能有问题的患者特别要小心。如果有心脏病或电解质失衡，也可能在服用过程中出现心律问题，因此应谨慎使用。 本药物通常副作用较少，但在某些情况下可能出现血液、肝、皮肤及神经系统的异常反应。已报告腹痛、头痛、皮疹、肝酶升高等不良反应，严重的皮肤反应或肝损伤也可能发生，因此若出现异常症状，及时告知医疗人员非常重要。 本药物可能与多种其他药物相互作用，因此需要将当前服用的所有药物告知医疗人员。特别是与心脏相关的药物、抗凝药、抗癫痫药、免疫抑制剂、某些抗生素和止痛药联合服用时需要调整剂量或特别小心。 对孕妇或有怀孕可能性的女性，在服用本药物期间及服用后的一段时间内应采用有效的避孕方法，并在怀孕初期避免使用本药物。哺乳期的女性亦需避免使用该药物，因为该药物可能会通过乳汁传递。 对于6个月以下婴儿，本药物的安全性尚未确立，仅在特殊情况下使用，使用时需医疗人员的严格管理。 在服用本药物期间，驾驶或操作机械时可能会出现头晕或癫痫发作，因此应当小心。 如服用本药物过量，可能出现幻觉或异常行为，应立即就医并接受适当治疗，必要时进行支持疗法和洗胃等处理。该药物主要通过尿液排泄，因此充足的水分摄入可能有所帮助。

无颗粒性白细胞减少症

本药物应存放于密封容器中以保护免受空气或湿气的影响，储存温度应在1至30摄氏度的室温下，以保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色的长方形药片

包装单位

30片/瓶