ヒューテックスフルコナゾール錠150mg

成人服用量

薬剤の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は、臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて終えた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症が長期間続くと予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手指の爪が伸びるまでには通常3-6か月、足趾の爪の場合は6-12か月程度かかり、成長速度は個人や年齢によって異なることがある。長期間の投与により治療に成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過により6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与し、腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節不要だが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min） > 50：通常用量の100 % ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は、一部の特定の患者に対して使用できない場合があります。例えば、この薬または類似の薬物にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。また、一部の特定の薬物を服用中の患者も、この薬と併用すると危険な場合があるため注意が必要です。 この薬を使用する際は、アレルギー歴がある場合や腎臓や肝機能に問題がある患者は特に注意が必要です。心臓疾患や電解質不均衡がある場合にも、この薬を服用すると不整脈などの心臓の問題のリスクがあるため慎重に使用しなければなりません。 この薬は一般的に副作用が少ないですが、稀に血液、肝臓、皮膚、神経系などに異常反応が現れることがあります。腹痛、頭痛、発疹、肝数値上昇などが報告されており、重度の皮膚反応や肝障害が生じる可能性もあるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に通知することが重要です。 この薬は他の多くの薬物と相互作用するため、現在服用中の全ての薬を医療従事者に伝える必要があります。特に心臓関連の薬物、抗凝固薬、抗けいれん薬、免疫抑制剤、一部の抗生物質および鎮痛剤と併用する際は、用量調整や注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用中および服用後の一定期間うまく避妊法を使用する必要があり、妊娠初期にはこの薬の使用を避けることが望ましいです。授乳中の女性も、この薬が母乳に移行する可能性があるため服用を避けるべきです。 生後6ヶ月未満の乳児については安全性が確立されていないため特別な場合にのみ使用し、使用する際には医療従事者の厳重な管理が必要です。 この薬を服用中の運転や機械操作ではめまいや発作が現れることがあるため注意が必要です。 もしこの薬を過剰投与した場合、幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて支持療法や胃洗浄などが行われることがあります。この薬は主に尿中に排泄されるため、十分な水分摂取が助けになる場合があります。

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この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器で保管し、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

ピンク色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶