药品信息

优尼替卡片90毫克(替格瑞洛)

处方药口服已过期
成分・含量
替格瑞洛›90mg / 1片
生产/进口商
韩国优尼公司(有限公司)
外观
黄色的双面凸圆形膜衣剂
包装
56片/盒[(14片PTP X 4)]
许可状态
已过期

品目基准编码 201901861 · 批准 2019.03.28

该产品已于2024.03.28变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
与阿司匹林联用,预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每次90mg,每日2次。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每次60mg,每日2次。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 伴有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每次60mg,每日2次。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 关于使用本品超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每次90mg,每日2次,持续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服,服用不受进食影响。 难以吞咽片剂的患者,可将本品碾碎成细粉,分散于半杯水中后直接服下,再用半杯水冲洗所用杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
韩国优尼公司(有限公司)

功效・作用

与阿司匹林联用,预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中

  • 血栓性心血管事件,心血管异常,心肌梗死,中风,急性冠状动脉综合症,心肌梗死病史,血栓性心血管事件发生风险,二型糖尿病,冠状动脉疾病,急性缺血性中风,短暂性脑缺血发作
查看批准原文

本药在成人患者中与阿司匹林联合使用,帮助降低心血栓性心血管事件的发生风险,例如心肌梗死或中风。对急性冠状动脉综合症患者或曾有心肌梗死病史的高风险患者有效。也适用于二型糖尿病患者及冠状动脉疾病患者(在冠状动脉介入术后,没有心肌梗死或中风病史)。对于急性缺血性中风或高风险短暂性脑缺血发作患者,联合阿司匹林帮助减少中风发生率。该药对于保护心血管健康和预防严重血栓性事件非常有用。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每次90mg,每日2次。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每次60mg,每日2次。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 伴有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每次60mg,每日2次。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 关于使用本品超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每次90mg,每日2次,持续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服,服用不受进食影响。 难以吞咽片剂的患者,可将本品碾碎成细粉,分散于半杯水中后直接服下,再用半杯水冲洗所用杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

注意事项

本药用于预防血液凝固以防止血栓形成。 但本药可能增加出血风险,因此不应用于有病理性活动性出血或脑出血病史的患者。 如有手术安排需于手术前至少5天停用本药,如出现出血症状须立即咨询医生。 本药可能与特定药物相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医疗人员。 对出血风险高的患者或严重肝障碍患者、服用特定药物的患者需谨慎使用。 如出现呼吸困难或心动过缓(心跳减慢)症状,需特别注意。 孕妇或哺乳期女性在服用本药前必须咨询医生,不推荐18岁以下儿童使用。 过量服用时出血风险可能增加,应立即接受急救,本药无法通过透析排除。 服用本药期间可能出现头昏或意识混乱,应在驾驶或操作机器时保持警惕。 本药必须在医生处方和指导下服用,不得自行停用或更改剂量。

副作用

出血,低血压,意识混乱,头晕,昏厥,头痛,眩晕,呼吸困难,腹泻,恶心,消化不良,便秘,皮疹,瘙痒,血清肌酐升高,血栓性血小板减少性紫癜,心动过缓不齐,房室传导阻滞,血管性水肿,切恩-斯托克斯呼吸,中枢性睡眠呼吸暂停,肿瘤出血,血液疾病出血,高尿酸血症,痛风,颅内出血,眼内出血,耳部出血,呼吸系统出血,消化道出血,后腹膜出血,皮下或皮肤出血,肌肉出血,尿道出血,生殖系统出血,手术后出血,创伤性出血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应储存于密封容器中。存储温度适合在1度至30度之间的室温。如此储存能较好地维持药物效果。

外观·包装

外观

黄色的双面凸圆形膜衣剂

包装单位

56片/盒[(14片PTP X 4)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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