优尼替卡片60毫克(替格瑞洛)
替格瑞洛 60mg
片剂 · 处方药
韩国联合制药有限公司
品目基准编码 201901860 · 批准 2019.03.28
该产品已于2024.03.28变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中
本药物与阿司匹林联合使用,有助于减少血栓性心血管事件的发生率,例如因心血管异常导致的死亡、心肌梗死、脑卒中。对于急性冠状动脉综合症患者或既往发生心肌梗死的心血管事件高风险患者有效。此外,对于患有2型糖尿病并接受过冠状动脉疾病介入治疗的患者,本药用于降低心肌梗死和脑卒中的发生风险。对于急性缺血性脑卒中或高风险短暂性缺血发作患者,还可与阿司匹林联合使用,帮助降低中风的发生率。本药改善了血栓性心血管事件的预防和管理。
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每次90mg,每日2次。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每次60mg,每日2次。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 伴有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每次60mg,每日2次。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每次90mg,每日2次,持续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服,服用不受进食影响。 难以吞咽片剂的患者,可将本品碾碎成细粉,分散于半杯水中后直接服下,再用半杯水冲洗所用杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。
本药用于防止血小板聚集形成血栓,减少心肌梗死或脑卒中等心血管疾病的风险。 但是,本药可能增加出血的风险,因此不应在当前有出血或有颅内出血病史的患者中使用。 如需手术,至少在手术前5天停止本药的使用,并且如果出现出血迹象,需立即通知医疗人员。 本药与重度肝功能障碍患者或某些抗生素和抗病毒药物同服时,副作用可能加重,因此应避免联合使用。 出血风险高的患者、近期有创伤或手术的患者、血液凝固障碍患者等应谨慎使用本药,且与其他抗凝剂同时使用时需格外小心。 在服用本药期间,可能会出现呼吸困难、心动过缓(心跳缓慢)、头痛、头晕、出血等不良反应,如发生症状需立即咨询医生。 怀孕或哺乳的女性应避免使用本药,具备生育能力的女性在服用期间应采取适当的避孕措施以避免怀孕。 儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐使用;老年人也可在没有特殊剂量调整的情况下使用,但建议定期检查肾功能。 过量服用时,出血风险增加,目前没有本药的特殊解毒剂,因此如有出血症状,应立即接受治疗。 本药可能与其他药物发生相互作用,如正在服用其他药物,应务必告知医疗人员,特别是在与辛伐他汀、地高辛、环孢素等药物同时使用时需谨慎。 服用期间可能会出现头晕或困惑,因此在驾驶或操作机械时应小心。 本药应在原包装中存放,放置在儿童无法触及的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和湿气敏感,因此应密封存放。存储温度应保持在1至30度的室温范围内。这样可以长期保持药物的效果和安全性。
粉红色的双面凸圆形薄膜包衣片
56片/箱[(14片PTP X4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。