奥斯格明胶囊3.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，剂量达到6mg/日及以上时疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。后续可继续递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明的剂量为3~12mg/日，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg，每日2次，然后每次4.5mg，每日2次，之后可增至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中断治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而升高。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按照上述方法逐渐递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。应特别注意根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本药尚未在儿童中进行过试验，因此不建议给儿童用药。

此药不应在对特定成分过敏或重度肝障碍患者中使用。 此外，有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍等病史的患者应谨慎使用。 服用期间可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应，尤其在剂量调整期间这些症状常见。 可能还会出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统症状，因此在驾驶或操作机器时需要小心。 对于帕金森病患者，症状可能会加重，因此应根据医生的指示调整剂量。 此药与其他胆碱能药物同时服用时可能会发生相互作用，因此在联合用药时需要特别注意。 怀孕或哺乳期的女性尚未充分确认此药的安全性，因此在必要时需谨慎使用。 未进行过适当的临床试验，不建议用于儿童。 过量服用可能导致恶心、呕吐、腹痛、头晕、心动过缓、混乱等症状，严重时可能需要紧急治疗。 此药应存放在儿童无法接触的地方，最好不要转移到其他容器中。

区域，呕吐，尿路感染症，焦躁，混乱，噩梦，焦虑，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，锥体外系症状，心绞痛，心肌梗塞，深静脉血栓，心动过缓，房室传导阻滞，心房颤动，心动过速，高血压，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，胰腺炎，食道穿孔，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，无力感，倦怠，跌倒，体重减轻，异常肝功能检查结果，皮肤粘膜症候群，运动迟缓，运动异常，锯齿轮状痉挛，运动功能下降，食欲减少，脱水，出汗增加，行走障碍，高血压，低血压，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水疱，过敏性皮肤炎，颤抖，嗜睡，意识混乱，唾液分泌，低血压，呼吸抑制，肌肉虚弱，迷蒙，肺炎，脓毒症，攻击性，烦躁，动力功能障碍综合症，肝炎，坐不住，感觉异常，错乱，性格障碍

此药应存放在密封容器中，以避免空气或湿气的影响。最佳存放温度为1摄氏度至30摄氏度的室温。

外观

白色至微黄色的粉末装在橙色硬胶囊中

包装单位

28粒/盒【（14粒/PTP*2）】