リナトンM錠2.5/1000ミリグラム

成人服用量

この薬の用量はリナグリプチン2.5 mgとメトホルミン1000 mgを1日2回食事とともに投与します。 - メトホルミンを初めて使用する場合: 初期用量として2.5/500 mgを1日2回、1回1錠を服用し、2.5/1000 mgに増量可能です。 - メトホルミン単独療法で血糖コントロールが困難な場合: リナグリプチン2.5 mgを1日2回と既存のメトホルミン用量を併用します。

この薬は稀ですが重篤な副作用である乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、特に腎機能が低下している患者や心臓、肝疾患のある方には使用しないべきです。 また、この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスの患者も投与してはいけません。 急性感染、脱水、重度の外傷、ショックなど腎機能が急激に悪化する可能性のある状態ではこの薬を使用しない方が良いでしょう。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、妊娠計画がある場合も使用を避けるのが安全です。 この薬は低血糖のリスクがあるため、スルホニルウレアやインスリンのような他の血糖降下剤と併用する際は低血糖症状に注意し、必要に応じて用量調整が必要な場合があります。 腎機能が低下した高齢者や腎機能に影響を及ぼす薬剤を服用している患者は定期的に腎機能検査を受けるべきです。 この薬を服用中は急性膵炎や水疱性類天疱瘡といった皮膚疾患の症状が現れる可能性があるため、腹痛や皮膚発疹が現れた場合はすぐに医者に相談すべきです。 ビタミンB12の量が減少する可能性があるため、長期間服用する際には血液検査でビタミンB12の状態を確認することをお勧めします。 この薬は食事に関係なく服用できますが、消化器系の障害を減らすために食事中または食後に服用することが推奨されています。 この薬と他の薬剤間に相互作用がある場合があるため、併用している薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 乳酸アシドーシスのリスクがあるため、重度の嘔吐や下痢など脱水症状がある場合はこの薬の服用を中止し、すぐに医療関係者に相談するべきです。 手術や放射線検査の前にこの薬の服用を一時中止する必要があり、腎機能が回復した後に再度服用を開始する必要があります。 子供や10歳未満の小児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いです。 運転や機械操作に影響があるかについての研究は行われていませんが、低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用すると消化器系の症状や乳酸アシドーシスが現れる可能性があるため、すぐに病院で適切な治療を受けるべきです。 この薬は湿気と直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、水疱性類天疱瘡、肝機能異常(肝機能検査異常、肝炎)、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応(発疹、紅斑)、呼吸困難、喘息、重度の浮腫、急性腎障害、急性心筋梗塞、狭心症、不安定狭心症、心停止、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、胆石症、急性腎盂腎炎、敗血症、重度および障害を伴う

軽度の副作用

鼻咽頭炎、過敏症、血管浮腫、低血糖、味覚障害、咳、食欲減退、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、掻痒感、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、リパーゼ上昇、アミラーゼ上昇、ビタミンB12減少および欠乏、便秘、上腹部痛、消化不良、口内炎、めまい、眠気、疲労、胸の不快感

この薬は空気と湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の間の室温で保管することが重要です。

外形

明るいピンク色の両面が凸型の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

60錠((10錠/PTP)×6)