罗匹麦克斯PD片8毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 成人 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。本品每日1次，每天在同一时间服用。本品可与食物同服或空腹服用。 请整片吞服本品，不要咀嚼、压碎或掰开。 1) 初始治疗 最初1周，本品（缓释片）2mg每日1次。从治疗第2周起，剂量增至4mg每日1次。每日4mg即可产生治疗反应。 2) 维持治疗 使用本品（缓释片）时，应持续使用能够控制症状的最低剂量。如果4mg每日1次不能充分控制或维持症状，则每周（或经过更长时间）逐步增加剂量，每次增加2mg，直至每日剂量达到8mg。如果8mg每日1次仍不能充分控制或维持症状，则每隔2周或更长时间逐步增加每日剂量，每次增加2mg或4mg。本品每日最大剂量为24mg。 如果治疗中断1天或超过1天，应考虑按照初始治疗剂量重新开始治疗。 罗匹尼罗与左旋多巴联合用药时，可根据临床反应逐渐减少左旋多巴剂量。临床试验中，本品（缓释片）与左旋多巴联合用药的患者，左旋多巴剂量逐渐减少了约30%。晚期帕金森病患者与左旋多巴联合用药时，在开始使用本品（缓释片）治疗的初期可能出现运动障碍。发生这种情况时，应减少左旋多巴剂量。 如果拟用罗匹尼罗替代其他多巴胺激动剂，则在开始使用罗匹尼罗前，应按照相应的推荐方法停用其他多巴胺激动剂。 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时，应在1周内逐渐减少每日剂量后停药。 3) 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片） 可在一夜之间将罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）。应根据下列剂量表，按照患者正在服用的罗匹尼罗普通片每日总剂量选择本品剂量。 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) — 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 0.75-2.25 — 2 3-4.5 — 4 6 — 6 7.5-9 — 8 12 — 12 15-18 — 16 21 — 20 24 — 24 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片）后，应根据治疗反应调整剂量。 2. 老年患者用药 由于65岁及以上患者的罗匹尼罗清除率降低，应根据临床反应更缓慢地递增剂量。对于高龄患者，应考虑在治疗初期更加缓慢地递增剂量。 3. 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）的罗匹尼罗清除率未发生变化，因此无需调整剂量。

本药在严重心血管疾病患者中使用时需特别小心。 此外，在与能够降低血压或影响心律的其他药物同时服用时，可能出现低血压或心律失常，因此需要注意。 对重要精神疾病患者，只有在判断该药的治疗效果大于风险时方能使用。 在服用本药期间，可能会突然感到瞌睡或睡眠，因此应避免驾驶或操作机械等危险活动。 有过敏反应或肾脏及肝功能严重降低的患者，怀孕或哺乳期女性，及特定遗传性的乳糖不耐受患者不应服用本药。 有心血管疾病的患者特别需要认真观察治疗初期的血压变化，某些色素过敏的患者也应谨慎服用。 服用期间可能会出现幻觉、嗜睡、头晕、低血压、消化不良、水肿等副作用，若症状严重请咨询医生。 有精神健康问题历史的患者在服用本药过程中可能会出现冲动控制障碍或异常行为，因此需定期观察。 此外，本药的剂量应逐渐调整，突然停药可能会引起严重的副作用，因此需谨慎。 应避免与其他多巴胺激动剂药物联用，且可能与某些抗生素、吸烟、激素治疗等相互作用，因此在使用本药时务必告知现有用药情况。 怀孕或哺乳期女性不应服用本药，且不推荐18岁以下的儿童或青少年使用，因其安全性尚未确认。 在超量服用时可能会出现心脏及神经系统症状，因此需立即接受医疗人员的治疗，并存放在儿童无法触及的安全地方。

幻觉，嗜睡，运动异常症，头晕，突然睡眠，体位性低血压，低血压，恶心，便秘，周围水肿，过敏反应（包括荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒），混乱，妄想，错觉，偏执症的精神反应，冲动控制障碍，性欲亢进，病态赌博，强迫消费，暴食，攻击性，晕厥，白天过度嗜睡，呕吐，胸烧，腹痛，肝脏反应，主要是肝酶升高，下肢水肿

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封容器中。适宜存放温度应保持在1到30度之间的常温。这样存放可保持药物效果。

外观

红棕色双面凸出的长方形薄膜涂层缓释片，一面刻有KDC，另一面刻有8。

包装单位

28片/盒[14片/铝箔*2]