药品信息

伊伐龙注射液(伊伐德龙酸钠一水合物)

处方药注射剂정맥
成分・含量
伊巴膦酸钠单水合物›3.375mg / 1支预充式注射器
生产/进口商
한국코러스(주)
外观
无色透明液体装在无色透明的预填充注射器中,附有一次性注射针
包装
3.0mL/预填充注射器 x 1
许可状态
正常

品目基准编码 201901186 · 申报 2019.02.26 · 医保编码 647205431

核心摘要

主要用途
改善绝经后女性骨质疏松症
给药对象
成人
成人给药量
3mg每3个月静脉注射一次,时间为15 - 30秒。

成分

生产厂家
한국코러스(주)

功效・作用

改善绝经后女性骨质疏松症

  • 骨质疏松症
查看批准原文

本药物用于治疗绝经后女性常见的骨质疏松症。骨质疏松症是骨密度降低导致骨折风险增加的疾病,尤其在绝经后的女性中更为常见。本药物有助于增强骨骼并提高骨密度,从而降低骨折风险。因此,对于保持绝经后女性的健康骨骼和治疗骨质疏松症具有显著效果。

给药方法

成人给药量

3mg每3个月静脉注射一次,时间为15 - 30秒。

注意事项

本药物必须通过静脉注射给药,错误地注射到动脉或静脉周围可能导致组织损伤,需特别注意。 对本药物或其成分有过敏的患者及未治疗的低钙血症患者不应使用。 本药物主要用于治疗骨质疏松症,在临床试验中与安慰剂比较,其安全性概况相似,但在部分患者中可能出现胃肠道不适、肌肉骨骼疼痛、头痛、皮疹等多种不良反应。 特别是在初次给药时,可能出现类似流感的症状,包括关节痛、肌肉痛、发热、寒战、疲劳等,但大多数为轻微,通常不需要治疗可自行恢复。 在给药前应确认钙水平正常,若有低钙血症应优先治疗。 治疗期间确保足够的钙和维生素D摄入,如有必要可补充相关药物。 使用期间需定期检查肾功能及其他疾病状态。 作为一种双膦酸盐类药物,偶尔可发生颌骨坏死,故在给药前和给药过程中务必做好口腔状态的管理,避免不必要的牙科治疗。 此外,还有耳外骨坏死等耳部相关不良反应的报道,如有耳部异常症状,应咨询医生。 用药后可能出现严重的骨、关节、肌肉疼痛,如有此症状应立即告知医疗人员。 本药物可能引起乳头骨折等罕见骨折,若感到大腿或腹股沟部位疼痛,应进行检查。 进行静脉注射时,可能会发生过敏反应或过敏性反应,因此应做好急救措施。 尚未确定对孕妇及哺乳期女性的安全性,建议不使用。 本药物不通过肝脏代谢,主要通过肾脏排泄,因此肝脏或肾脏功能有问题的患者需仔细注意。 如过量使用,必须仔细监测钙、磷、镁水平,并在必要时接受适当治疗,透析可能效果不佳。 本药物不得与其他静脉给药药物或含钙溶液混合,必须仅以生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后给药。 请将本药物存放在儿童接触不到的地方,对使用过的注射针和注射器不得重复使用,须安全处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(浮肿)、过敏性反应/休克、严重过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合症、多形性红斑、水泡性皮炎、严重皮肤异常反应、血管性水肿、面部肿胀/水肿、高热伴随的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜痛、呼吸困难、呼吸困难、哮喘加重、过敏性反应、急性肾功能衰竭、多脏器功能衰竭、死亡、血管异常

轻微副作用

胃炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘、肌肉骨骼痛、关节痛、肌肉痛、流感样疾病(包括关节痛、肌肉痛、发热、寒战、疲劳、恶心、食欲减退、骨痛)、疲劳、头痛、皮疹、骨痛、虚弱、注射部位反应、腰痛、头晕、甲状腺功能减退、周围运动神经病、听力下降、皮肤脱落、失眠、焦虑、耳鸣、脂肪瘤、眼底出血、心力衰竭、腹部不适

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应储存在密封容器内,以避免暴露于空气中,存放温度应保持在1度到30度之间的室温。 如此存放可保持药物的疗效。

外观·包装

外观

无色透明液体装在无色透明的预填充注射器中,附有一次性注射针

包装单位

3.0mL/预填充注射器 x 1

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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