イバロン注（イバンドロネートナトリウム水和物）

成人投与量

3mgを3ヶ月ごとに1回15-30秒間静脈注射します。

この薬は必ず静脈内にのみ投与しなければならず、動脈または静脈周囲に誤って投与した場合、組織損傷を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者や治療されていない低カルシウム血症の患者には使用してはいけません。 この薬は主に骨粗鬆症治療に使用され、臨床試験でプラセボと比較した場合の安全性プロファイルは類似しているものの、いくつかの患者には消化器障害、筋骨格系の痛み、頭痛、発疹などの様々な副反応が見られることがあります。 特に初期投与時にはインフルエンザ様症状である関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、疲労などが一時的に現れることがありますが、ほとんどは軽度で、治療なしに回復します。 この薬を投与する前にカルシウム値が正常であるか確認する必要があり、低カルシウム血症がある場合はまず治療しなければなりません。 治療中には十分なカルシウムとビタミンDの摂取が重要であり、必要に応じてサプリメントの服用が必要です。 この薬を使用している間は腎機能および他の疾患状態を定期的にチェックする必要があります。 ビスフォスフォネート系の薬であり、まれに顎骨壊死が発生する可能性があるため、投与前および投与中に口腔状態を厳重に管理し、不必要な歯科治療は避けることが推奨されます。 また、外耳道骨壊死などの耳に関連する副作用も報告されているため、耳に異常な症状がある場合は医師に相談する必要があります。 薬物服用後に重篤な骨、関節、筋肉痛が現れる可能性があり、これらの症状が出た場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は非定型大腿骨骨折などのまれな骨折を引き起こす可能性があるため、大腿部や鼠径部に痛みがある場合は検査を受ける必要があります。 この薬を静脈注射する際には過敏反応やアレルギー反応が発生する可能性があるため、緊急事態に備えた適切な対策が可能でなければなりません。 妊婦および授乳中の患者に対する安全性は確立されていないため使用しないことが推奨されます。 この薬は肝臓で代謝されず、主に腎臓を通じて排泄されるため、肝機能や腎機能に問題がある患者は注意が必要です。 過量投与時にはカルシウム、リン、マグネシウムの値を注意深くモニタリングし、必要に応じて適切な治療を受ける必要があり、透析は効果的ではない場合があります。 この薬は他の静脈注射用薬物やカルシウムを含む溶液と混合してはいけなく、必ず生理食塩水または5%ブドウ糖溶液でのみ希釈して投与する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、使用済み注射針とシリンジは再使用せず、安全に廃棄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、アナフィラキシー反応/ショック、重篤なアレルギー反応、スティーブンジョンソン症候群、多形紅斑、水泡性皮膚炎、重篤な皮膚異常反応、血管性浮腫、顔面浮腫/腫脹、発熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/眼の粘膜痛、呼吸困難、息切れ、喘息悪化、アナフィラキシー、重篤なアレルギー反応、急性腎不全、多発性臓器不全、死亡、血管異常、

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患（関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、疲労、吐き気、食欲不振、骨の痛みを含む）、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、疲労感、注射部位反応、腰痛、めまい、甲状腺機能低下症、末梢神経障害、聴力低下、皮膚剥離、不眠、不安、耳鳴り、脂肪腫、眼底出血、心不全、腹部

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色透明な液体が無色透明なプリフィルドシリンジに入った注射剤で、1回用注射針が附属しています。

包装単位

3.0mL/プリフィルドシリンジ x 1