현재 보는 약복합제트윈텔라정80/5밀리그램
텔미사르탄 80mg · 암로디핀베실산염 6.935mg
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(주)보령바이오파마
본태성 고혈압 혈압 조절 개선
본태성 고혈압은 혈압이 지속적으로 높은 상태로, 심혈관계 건강을 위협할 수 있습니다. 텔미사르탄과 암로디핀은 각각 혈압을 낮추는 작용을 하며, 단독 요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않을 때 함께 사용할 수 있습니다. 이 조합 요법은 보다 효과적으로 혈압을 낮춰 심장과 혈관을 보호하는 데 도움을 줍니다. 따라서 텔미사르탄 또는 암로디핀 단독 치료로 조절이 어려운 본태성 고혈압에 사용합니다.
1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 신장애 환자: 경증 및 중등도 신장애 환자는 용량 조절이 필요 없으나, 중증 신장애 환자는 낮은 용량으로 시작하여 서서히 증량한다. 간장애 환자: 경증 또는 중등증 간장애 환자에 대한 텔미사르탄 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하
만 18세 이하 소아 환자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
이 약은 임신 중 특히 2기와 3기에는 태아에게 심각한 위험을 초래할 수 있으므로 임신 중에는 사용해서는 안 됩니다. 이 약의 성분에 과민증이 있거나 임신 중이거나 수유 중인 여성, 심한 간장애 환자, 중증 저혈압 환자 등 특정 환자에게는 투여하지 않아야 합니다. 간 기능이 떨어진 환자나 심장 판막 질환이 있는 환자, 신장 기능이 저하된 환자 등은 이 약을 사용할 때 특별히 주의해야 합니다. 이 약을 복용할 때 어지러움이나 말초 부종 같은 부작용이 흔하게 나타날 수 있으며, 드물게 심각한 부작용도 발생할 수 있습니다. 임신 중에는 이 약을 사용하지 말아야 하며, 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단하고 다른 치료법으로 전환해야 합니다. 저혈압 위험이 있으므로 체액이나 염분이 부족한 환자는 복용 전에 상태를 교정해야 하며, 저혈압 증상이 나타나면 즉시 적절한 조치를 취해야 합니다. 혈청 칼륨 수치가 높아질 수 있으므로 칼륨 보충제나 칼륨이 포함된 약물과 함께 복용할 때는 조심해야 합니다. 신장 기능이 약한 환자는 혈액 검사로 신장 상태를 주기적으로 확인하면서 복용해야 합니다. 이 약은 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 다른 약물이 있다면 반드시 의사나 약사에게 알려야 합니다. 어지러움이나 졸림 증상이 나타날 수 있으므로 운전이나 위험한 기계 조작 시 주의가 필요합니다. 과량 복용 시에는 저혈압, 심장 박동 이상, 어지러움 등의 증상이 나타날 수 있으니 즉시 의료진의 도움을 받아야 합니다. 이 약은 어린이에게는 안전성과 효과가 충분히 확인되지 않아 권장되지 않습니다. 고령자는 이 약에 더 민감하게 반응할 수 있으므로 복용 시 주의가 필요하며, 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 보관 시에는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두고, 제품을 다른 용기에 옮겨 담지 말아야 하며, 투여 직전에 포장을 개봉하여 복용해야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 빛에 민감하므로 빛이 통하지 않는 용기에 보관해야 합니다. 실온, 즉 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 적합합니다. 이렇게 하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.
흰색과 연한 파란색의 양면이 볼록한 타원형 이중정
30정(10정/PTP x 3)
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
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복합제텔미사르탄 40mg · 암로디핀베실산염 6.935mg
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복합제텔미사르탄 40mg · 암로디핀베실산염 13.87mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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