キューセン軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250〜500㎎を1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風 初回量として750㎎を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250㎎を経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 初回量として500㎎を経口投与した後、6〜8時間ごとに250㎎ずつ投与します。 1日総量が1,250㎎を超えないようにします。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を含む非ステロイド性抗炎症鎮痛薬は、心血管系の血栓、心筋梗塞、脳卒中のリスクを高める可能性があり、特に心血管系疾患のある人やリスク因子がある人はさらに注意が必要です。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸系の副反応を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の病歴がある人は慎重に使用するべきです。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧、この薬または類似の薬剤にアレルギーがある人は服用を避けるべきです。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、出血傾向がある人や血液疾患の病歴がある人は注意して使用する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者、高血圧の患者、喘息の患者、高齢者などはこの薬を服用する際に細心の観察と管理が必要です。 過敏症反応として呼吸困難、血圧低下、発疹などが現れる可能性があるため、異常があれば直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は胃の不快感、悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛などのさまざまな消化器症状を引き起こす可能性があるため、症状がひどい場合は医療従事者に知らせてください。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、長期間服用する際は定期的な検査とモニタリングが必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や特定の薬剤と同時に服用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用時は必ず専門家に相談する必要があります。 妊娠中、特に後期にはこの薬を服用すべきではなく、妊娠中期以降には胎児の腎機能に影響を与える可能性があるため、必要な場合は最小用量で短期間のみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに副作用を引き起こす可能性があるため、服用を避けるべきです。 子供、特に2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため使用しない方が良く、必要な場合は最小用量で慎重に投与する必要があります。 高齢者は胃腸出血のリスクが高いため、低用量から開始し、状態を注意深く観察しながら服用する必要があります。 過量服用した場合、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、その場合は直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると品質が低下したり事故が発生する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、冷や汗、呼吸困難、血圧低下、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、ショック症状、PIE症候群、吐血、黒変、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、肝黄疸、重度の肝炎、黄疸、肝不全、腎障害、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、意識混乱、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮壊死、アナフィラキシー反応、重度のアレルギー

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒変、口渇、じんましん、発疹、かゆみ、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、眠気、認知機能障害、眩暈、頭痛、四肢のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬およびナプロキセン誘導体と共に服用しないでください。 ヒダントイン系抗癲癇薬、スルファ薬、スルフォニル尿素系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他の-ブロッカー、ACE阻害薬（カプトプリルなど）、ループ系及びチアジド系利尿剤、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質（エノキサシンなど）

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

無色の透明な液体が入った青緑色の透明な楕円形の軟カプセル

包装単位

10カプセル/PTP