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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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凯MS制药(株)

品目基准编码 201900649 · 批准 2019.01.25 · 医保编码 654701840
改善动脉粥样硬化症状和急性冠状动脉综合征症状;预防心房颤动引起的血栓
本药能够有效改善成人缺血性脑卒中、心肌梗塞及外周动脉疾病患者的动脉粥样硬化症状。此外,本药还帮助手急性冠状动脉综合症患者减轻冠状动脉相关并发症和缓解症状。同时,适用于有多种血管性风险因子、且维生素K拮抗剂治疗不适合的心房颤动患者,降低其脑卒中及血栓栓塞风险。本药为多种心血管疾病的管理作出贡献,提升患者健康。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:氯吡格雷75 mg,每日1次口服。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:开始用药当天以本品300 mg每日1次作为负荷剂量,之后以75 mg每日1次作为维持剂量口服。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg,每日1次。 3. 心房颤动患者:本品75 mg,每日1次口服。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg,每日1次。 ○ 肾功能损害患者 :肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 :有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响给药。
本药是一种防止血液内血小板彼此聚集,从而防止血栓形成的药物。 天生某种酶(CYP2C19)功能较差的人,可能导致本药的作用不佳,这种情况下应考虑其他治疗方法。 此外,与本药同服可激活某种酶的药物可能增加出血风险,因此应避免联合使用。 对本药或成分过敏、出血患者、严重肝损伤者、哺乳期女性、乳糖不耐受等遗传问题患者不应服用本药。 出血风险高的患者或疑似出血症状时,应立即接受血液检查,同时与其他出血风险药物(华法林、阿司匹林、NSAIDs等)联合服用时尤其需要注意。 计划手术的患者应在手术前5~7天停止服用本药,在手术后止血时应重新开始服用。 在服药期间,出血止住的时间可能会更长,因此若有出血,需立即告知医生。 本药可罕见引起严重的血液疾病——血栓性血小板减少性紫癜(TTP),若出现突然出血、发热、神经症状等应立即治疗。 妊娠期间对胎儿的风险虽不大,但分娩时出血风险可能增加,因此在分娩前应停止使用本药。 哺乳期时,本药是否会排泄到乳汁尚不明确,需与医生讨论是否停药或中止哺乳。 老年人及肾或肝功能不全患者出血风险增加,应在服用时密切观察。 过量使用时可能增加出血风险,本药无解毒药物,若出血严重,可能需要输血小板。 本药应存放于儿童接触不到的地方,且不应换容器盛装。 在服药期间开始新药或有手术计划时,一定要通知医生正在服用本药。
出血,胃肠道出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血肿,血尿,眼内出血,颅内出血,中性粒细胞减少症,无粒细胞增多症,再生障碍性贫血,血小板减少症,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,胸痛,外伤,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,抑郁,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,运动功能减退,震颤,声音障碍,异常步态,过度运动症,运动协调障碍,感知异常,便秘,呕吐,溃疡,腹痛,食欲减退,打嗝,口渴,吞咽困难,舌病,失眠,抑郁症,健忘症,焦虑,意识模糊,思维异常,不正常行为,僵硬,体重减轻,体重增加,面部潮红,无力,昏厥,紫癜病,血便,血小板减少症,贫血,血红蛋白减少性贫血,白血病,白细胞减少症,嗜酸性粒细胞增多症,肺炎,鼻窦炎,湿疹,皮肤溃疡,膀胱炎,白内障,结膜炎,胆囊炎,呕血,脊髓血肿,混乱,幻觉,味觉异常,味觉丧失,血管炎,低血压,支气管痉挛,间质性肺炎,嗜酸性肺炎,结肠炎,胰腺炎,胃炎,口腔炎,肝炎,急性肝衰竭,大疱疹,红斑性皮疹,丘疹样皮疹,荨麻疹,血管性水肿,水泡性皮炎,药物诱发过敏综合征,伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物皮疹,扁平苔藓,关节痛,关节炎,肌肉痛,肾小球病,女性型乳腺,发热,肝功能指标异常,血清肌酐升高,运动功能减退,口渴,健忘症,思维异常,尿频症,心律不齐,震颤,声音障碍,异常步态,过度运动症,运动协调障碍,打嗝,吞咽困难,舌病,不正常行为,僵硬,视野障碍,眼干症,暂时性失明,充血,排尿障碍,尿毒症,低血糖,心动过缓,耳鸣,接触性皮炎,PSA升高,女性型乳腺
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的常温。这将有助于保持药效。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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