ケラピックス錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として開始し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血傾向を有する中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血液中の血小板が互いに集まるのを防ぎ、血栓の生成を予防する薬です。 遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人はこの薬が適切に作用しない可能性があるため、その場合は他の治療法を検討する必要があります。 また、この薬と特定の酵素を活性化する薬を併用すると出血リスクが高まる可能性があるため、併用を避けるべきです。 この薬または成分にアレルギーがある方、出血がある患者、重度の肝障害のある方、授乳中の女性、乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者はこの薬を服用しないでください。 出血リスクが高い患者や出血症状が疑われる場合は直ちに血液検査を受けなければならず、この薬と他の出血リスク薬（ワルファリン、アスピリン、NSAIDsなど）を併用する場合は特に注意が必要です。 手術予定の患者は手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止し、手術後止血が確認できれば再服用を開始する必要があります。 この薬を服用する際は出血が止まるのに時間がかかる可能性があるため、出血があれば直ちに医師に知らせるべきです。 この薬は稀に重篤な血液疾患である血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）を引き起こす可能性があり、突然の出血、発熱、神経症状などが現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 妊娠中は胎児に対するリスクは大きくありませんが、出産時の出血リスクが増加する可能性があるため、分娩前にはこの薬を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に排出されるかどうかは明確ではないため、授乳の中止または薬の中止について医師と相談する必要があります。 高齢者や腎機能または肝機能が低下している患者は出血リスクが高いため、服用時は注意深く観察するべきです。 過剰摂取の場合出血リスクが増加する可能性があり、この薬の解毒剤は存在しないため出血がひどい場合は血小板輸血が必要になることがあります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、容器の移し替えを避ける方が良いです。 服用中には新しい薬を開始したり手術計画がある場合は必ず医師にこの薬を服用していることを告知する必要があります。

• 出血
• 消化管出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血
• 頭蓋内出血

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶