达索龙片(甲泼尼龙)

成人剂量

初始剂量可根据特定疾病的症状，以甲泼尼龙计为4mg至48mg/日。通常，病情不严重时低剂量即可，但某些患者可能需要较高的初始剂量。应维持或调整初始剂量，直至获得满意的疗效。如果经过合理的一段时间仍未获得满意的临床效果，应停药并改用其他适当治疗。应根据所治疗的不同疾病及患者的反应性个体化确定剂量。出现适当反应后，应以适当间隔逐渐减少初始剂量，直至确定能够维持适当临床反应的最低维持剂量。需要持续监测剂量。疾病缓解或恶化、个体患者对药物的反应性，以及患者暴露于与所治疗疾病症状无直接关系的应激环境时所受的影响，均可能需要调整剂量。后一种情况下，可能需要在一段足以令患者病情得到满意控制的时间内增加剂量。 长期治疗后停药时，建议缓慢减量。 多发性硬化症急性加重的治疗：先每日给予泼尼松龙200mg，持续1周，随后隔日给予泼尼松龙80mg，持续1个月，疗效较好（甲泼尼龙4mg相当于泼尼松龙5mg）。 隔日疗法是指两天中有一天的早晨给予每日剂量的2倍。 虽然早晨一次服用相比将泼尼松龙(10mg)分为每日4次、每6小时服用一次，对肾上腺的抑制明显较少，但有证据表明，使用药理剂量时，对肾上腺活动的轻微抑制作用可持续至次日。 对于适合使用皮质类固醇治疗的较轻疾病，可在初期采用ADT。对于病情较重的疾病，通常需要将高剂量分次于每日给予，以便在疾病进展早期控制病情。初始抑制剂量应持续至获得满意的临床反应，通常对于许多过敏性和胶原性疾病为4日至10日。 ①转换为ADT，并逐渐减少隔日给予的皮质类固醇剂量。 ②根据疾病进展控制情况，尽早将皮质类固醇每日剂量减至最低有效剂量，然后改为隔日给药方案。 如遇困难，隔日给予每日剂量的3倍甚至4倍优于仅给予每日剂量的2倍。患者病情重新得到控制后，应尝试将剂量减至最低。 疾病进展期间若出现急性加重，为控制病情，可能需要恢复为每日分次给予完全抑制剂量的皮质类固醇。病情得到控制后，可再次尝试已建立的隔日疗法。

本药绝对不应给予某些患者。例如，过敏于本药或其成分，或有无效抗菌药物的感染或全身真菌感染的患者使用本药可能导致感染加重。此外，患有单纯疱疹、带状疱疹、水痘或正在接种活疫苗的患者也不应服用本药。本药含有乳糖，乳糖不耐症或相关遗传病患者也应避免使用。此外，青光眼、结核病、角膜炎、白内障、电解质异常、高血压、血栓症、近期接受手术、心肌梗死患者、消化性溃疡患者、精神病患者、骨质疏松患者等应谨慎使用本药，必要时才应服用。糖尿病患者、肾功能不全、充血性心力衰竭患者、甲状腺功能减退患者、脂肪肝患者、重症肌无力患者、高龄者、癫痫患者等也需要注意。服用本药时需仔细观察副作用。可能出现水肿、高血压、肌肉无力、骨质疏松、消化问题、皮肤变化、精神神经系统异常、内分泌系统异常、眼部问题等症状，如有出现，须立即咨询医疗人员。长时间使用可能导致肾上腺功能减退，因此应逐步减少剂量，不应突然停用，并应注意感染风险，特别是要避免暴露于水痘或麻疹，如果被暴露，应立即进行适当治疗。该药可能与多种药物相互作用，因此如正在服用其他药物，应务必告知医疗人员，且怀孕或哺乳期间使用时须在医生指导下谨慎使用。儿童或高龄者尤其面临生长迟缓或副作用风险，需以最小剂量谨慎施用。最后，服用本药期间，定期体检和血液检查以监测健康状态十分重要。

水肿，钠潴留，钾丧失，体液潴留，低钾性碱性血症，充血性心力衰竭，高血压，肌无力，股骨和肱骨末端的无菌坏死，类固醇性肌病，肌肉实质丧失，髋骨病理性骨折，骨质疏松，脊椎压缩骨折，关节痛，腱断裂，ALT升高，AST升高，ALP升高，恶心，口渴，呕吐，胃痛，食欲不振，食欲亢进，消化性溃疡，腹部膨胀，胰腺炎，溃疡性食管炎，腹泻，创伤愈合延迟，面部潮红，皮肤薄弱，出汗异常，点状出血，斑状出血，皮肤反应抑制，紫癜，痤疮，多毛，脱发，色素沉着，颅内压升高，乳头水肿，抽搐，头晕，头痛，失眠，幸福感，抑郁症，库欣综合征，月经异常，生长抑制，潜在糖尿病症状，继发性肾上腺功能不全，垂体无反应，耐糖能力降低，胰岛素或口服降糖药需求量增加，肾上腺皮质刺激素分泌抑制，眼压增高，青光眼，后囊下白内障，眼睛的二次感染，视网膜障碍，眼球突出，氮平衡，免疫系统障碍，过敏反应，休克，荨麻疹，过敏性反应

本药应保存在密封容器中，避免暴露于空气或湿气。此外，药物应存放在室温1到30度之间，这样能更安全地保持药物的效果。

外观

白色椭圆形片

包装单位

30片/瓶，500片/瓶