サムスンメロペネム注500ミリグラム(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5～1 g（活性）を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者における疑わしい感染、敗血症には8時間ごとに1 g（活性）を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2 g（活性）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原体の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40 mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 また

この薬は過去にこの薬によるショックがあった患者や、この薬に含まれる成分にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者は、この薬と併用するとバルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかん発作が再発する可能性があるため、注意が必要です。 他のカルバペネム系またはβ-ラクタム系抗生物質に重度のアレルギー反応があった患者もこの薬を避けるべきです。 アレルギー体質や喘息、発疹などの症状が現れやすい患者、腎臓や肝機能が弱い患者、てんかんの既往がある患者、高齢者、3ヶ月未満の乳児などはこの薬を使用する際に特に慎重になる必要があります。 この薬は稀にショック、アナフィラキシー、発疹、蕁麻疹などの過敏反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに使用を中止し、医師の処置を受ける必要があります。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板の変化などが見られることがあるため、定期的に血液状態を観察する必要があります。 肝機能異常や急性腎不全といった深刻な肝臓や腎臓の問題も発生することがあるため、肝臓と腎臓の機能検査を定期的に行う必要があります。 消化器系では下痢、腹痛、悪心、嘔吐などの症状が現れることがあり、特に偽膜性大腸炎などの重篤な大腸炎の症状が発生することがあるため、注意深く観察する必要があります。 中枢神経症状として痙攣、意識障害などが現れることがあり、神経系の疾患がある患者はさらに注意する必要があります。 呼吸器系では喘息の悪化、呼吸困難、肺炎などが稀に発生することがあるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 中毒性表皮壊死融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が見られることがあるため、皮膚の発疹や赤い斑点、水泡などができた場合はすぐに使用を中止する必要があります。 この薬はビタミンK欠乏による出血傾向を示す可能性があるため、出血症状に注意し、血液凝固検査も必要になることがあります。 心血管系症状としては心不全、心停止、不整脈などが報告されているため、心臓疾患がある患者は慎重に観察する必要があります。 精神神経系症状としては不眠症、精神錯乱、めまいなどが現れる可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず必要な場合にのみ使用し、授乳中には投与を避けたほうが良いです。 溶解後は速やかに使用し、静脈注射のみで投与する必要があります。 この薬を使用する際は感受性検査を通じて適切な治療期間と用量を決定し、長期使用を避け、異常反応が発生した場合にはすぐに中止し、医療担当者に相談する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシス、蕁麻疹、血管浮腫、発疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息、呼吸困難、呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

口腔内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、蕁麻疹、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、潮紅、血管浮腫、白血球減少、好中球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、ALT、LDH、ALP、LAP、

この薬は空気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱